Показано, что активация гликопротеина ACA, связывающего гликозилфосфатидилинозитол на поверхности прогениторных клеток периферической крови человека, посредством сигнального каскада PI3K/Akt/mTor/PTEN индуцирует повышение экспрессии генов Wnt, Notch1, Bmi–1 и HoxB4, а также способствует образованию и самообновлению популяции гемопоэтических стволовых клеток. Индуцированная при активации АСА популяция гемопоэтических стволовых клеток длительно сохраняла характерный для NOD/SCID модели ксенотрансплантации лимфомиелоидный потенциал пролиферации и самообновления клеточной популяции. Высказано предположение о том, что гликопротеин ACA является важным регулятором группы генов, вовлеченных в поддержание гемопоэза, а использование его свойств в клинической практике может помочь преодолеть ряд проблем трансплантационной медицины.