Оценивали возможность уменьшения выраженности ишемического повреждения почек при использовании белково-пептидного комплекса, выделенного из головного мозга эмбрионов свиней (БПК), в комбинации с коллагеновым гидрогелем — имитатором внеклеточного матрикса, обеспечивающим постепенное длительное выделение активных компонентов БПК. У крыс-самцов моделировали постишемическую острую почечную недостаточность путём односторонней нефрэктомии и ишемии единственной почки в течение 90 мин. Сравнивали выраженность развившихся нарушений и динамику восстановления функции органа под влиянием пролонгированной формы БПК и при изолированном применении БПК и гидрогеля. Функциональное состояние почек оценивали по динамике уровня креатинина и мочевины крови, скорости клубочковой фильтрации и канальцевой реабсорбции натрия, а также по динамике активности цитоплазматических ферментов крови. Показано преимущество пролонгированной формы БПК по сравнению со стандартными препаратами (БПК или коллагеновый гель), особенно в раннем постишемическом периоде.

This study evaluated the potential for mitigating ischemic kidney injury using a protein-peptide complex isolated from embryonic porcine brain (ePPC) in combination with a collagen hydrogel, which mimics the extracellular matrix and ensures gradual and prolonged release of active ePPC components. Post-ischemic acute renal failure was modeled in male rats via unilateral nephrectomy followed by 90-min ischemia of the remaining kidney. The severity of the resulting impairments and the dynamics of recovery of organ function under the influence of prolonged-release ePPC formulation and standard treatments (PPC alone or collagen gel) were compared. Renal function was assessed by monitoring blood creatinine and urea levels, glomerular filtration rate, and tubular sodium reabsorption, as well as by changes in the activity of cytoplasmic enzymes in the blood. The prolonged-release form of ePPC demonstrated advantages over standard treatments, especially during the early post-ischemic period.