В подостром эксперименте на крысах-самцах Вистар изучена фрагментация ДНК в клетках печени на фоне поступления с рационом повышенных доз хрома, железа и меди. Показателем повреждённости ДНК являлось процентное содержание ДНК в хвосте ДНК-комет. Степень фрагментации ДНК ранжировали по диапазонам: 0–9,9 % — интактные клетки, 10–19,9 % — повреждённые клетки, 20–100 % — стареющие, необратимо повреждённые и мёртвые клетки. В условиях избыточного поступления хрома, железа и меди количество повреждённых и стареющих клеток в печени крыс было ниже, чем в условиях оптимального содержания этих элементов, что обусловлено, вероятно, эффектом гормезиса, проявившемся в усилении защиты клеточного генома. Анализ крыс с близкородственными генотипами продемонстрировал более узкий диапазон колебаний уровней фрагментации ДНК у самцов-сиблингов по сравнению с диапазоном, свойственным генетически однородной популяции Вистар, что позволяет предположить наличие надмолекулярного регулирования системы защиты ДНК.

In a subacute experiment on male Wistar rats, DNA fragmentation in liver cells was studied following the dietary administration of elevated doses of chromium, iron, and copper. DNA damage was quantified as the DNA percentage in the comet tail ranked across three ranges: 0–9.9 % for intact cells, 10–19.9 % for damaged cells, and 20–100 % for senescent, irreversibly damaged, and dead cells. Under conditions of excessive chromium, iron, and copper intake, the number of damaged and senescent cells in the liver was lower than that observed with optimal mineral intake, which can be explained by the effect of hormesis, manifested in increased protection of the cell genome. The range of variation in DNA fragmentation levels was narrower among male siblings with closely related genotypes than in the genetically homogeneous Wistar population. These results suggest the existence of supramolecular regulation of the DNA protection system.