Проведено исследование in vitro микрочастиц на основе пористого кремния в качестве средства доставки противоопухолевого препарата (на примере митомицина). Микрочастицы были получены методом электрохимического травления пластин монокристаллического кремния с последующим механическим измельчением и покрытием термочувствительным полимером для управления выходом препарата. Оценка цитотоксичности микрочастиц и вышедшего из них препарата выполнялась на клеточных линиях эмбриональной почки человека HEK293T, рака яичника SKOV3 и фибробластов L929. Установлено, что при 48 ч инкубации клеток цитотоксичность незагруженных микрочастиц была незначительной вплоть до концентраций 500 мкг/мл, а для загруженных препаратом до уровня 10 % по массе микрочастиц значимый уровень токсичности фиксировался для концентраций препарата 6,8 мкг/мл. Для времени инкубации 72 ч большую чувствительность к воздействию препарата, высвобождающегося из микрочастиц, проявили клетки линии L929 по сравнению с клетками SKOV3. Полученные результаты указывают на необходимость дальнейшей оптимизации процесса доставки/высвобождения митомицина из микрочастиц с целью повышения эффективности и селективности воздействия для применения в химиотерапии рака.

An in vitro study of an antitumor drug delivery system (using mitomycin as an example) based on porous silicon-based microparticles has been carried out. The microparticles were obtained by electrochemical etching of monocrystalline silicon wafers, followed by mechanical grinding and coating with a thermosensitive polymer to control the drug release. The cytotoxicity of the microparticles and the released drug was evaluated on human embryonic kidney HEK293T, ovarian cancer SKOV3, and fibroblast L929 cell lines. It was found that under 48-h incubation conditions with cells, the cytotoxicity of unloaded microparticles was negligible at concentrations up to 500 µg/ml. For microparticles loaded with mitomycin (up to 10 wt%), a significant level of toxicity was observed starting at a drug concentration of 6,8 µg/ml. Under 72-h incubation conditions, L929 cells exhibited greater sensitivity to the drug released from microparticles compared to SKOV3 cells. These results highlight the necessity for further optimization of the delivery/release profiles of mitomycin from microparticles to increase the therapeutic efficacy and selectivity of exposure for oncological applications.