Содержание и архив номеров
2026 г., Том 181, № 4 АПРЕЛЬ
Иммунология и микробиология
Ген теплового шока cpn60 как перспективный маркер для молекулярно-генетической диагностики штаммов Enterococcus hirae и Enterococcus durans
Оценена перспектива использования гена теплового шока cpn60 в качестве маркера видовой принадлежности Enterococcus hirae и E. durans. С помощью биоинформатического анализа геномов энтерококков, доступных в базе данных GenBank, была определена специфичность последовательностей генов cpn60 для различных видов энтерококков. Сконструированные олигонуклеотидные праймеры к генам cpn60 были использованы для типирования коллекции из 291 штамма энтерококков методом ПЦР. Дополнительно была проведена масс-спектрометрическая идентификация части анализируемых штаммов. Выявлено, что наличие положительных ПЦР-ответов на гены cpn60E. hirae и cpn60E. durans совпадает с результатами спектрометрической идентификации до видов E. hirae и E. durans соответственно, при этом неспецифические ПЦР-ответы у штаммов других видов (E. faecalis, E. faecium, E. mundtii и E. casselliflavus) отсутствуют.
Ключевые слова: Enterococcus; ПЦР; масс-спектрометрия
Адрес для корреспонденции: tarno@list.ru Заличева А
DOI: 10.47056/0365-9615-2026-181-4-480-485 EDN: EUZBEJ
The heat-shock gene cpn60 as a promising marker for molecular genetic identification of Enterococcus hirae and Enterococcus durans strains
The potential for using the heat-shock protein encoding gene cpn60 as a species-specific marker for Enterococcus hirae and E. durans was evaluated. The specificity of cpn60 gene sequences for various enterococcal species was determined by bioinformatic analysis of enterococcal genomes available in the GenBank database. Oligonucleotide primers targeting the cpn60 genes were constructed and used to type a collection of 291 enterococcal strains by PCR. Additionally, mass spectrometric identification of some of the analyzed strains was performed. Positive PCR responses to the cpn60E. hirae and cpn60E. durans genes coincides with the results of spectrometric identification for E. hirae and E. durans, respectively, while non-specific PCR responses in strains of other species (E. faecalis, E. faecium, E. mundtii and E. casselliflavus) were absent.
Key Words: Enterococcus; PCR; mass spectrometry
