В условиях in vitro изучали роль транскрипционного фактора Myc в функционировании эритроидных (Э), грануломоноцитарных (ГМ) и фибробластных (Ф) КОЕ и зрелых элементов гемопоэзиндуцирующего микроокружения (ГИМ) костного мозга. Установлено ингибирующее значение данного фактора в отношении пролиферативной активности КОЕ-Э и КОЕ-Ф, а также в продукции эритропоэтически активных субстанций неприлипающими клетками ГИМ. При этом обнаружена стимулирующая роль Myc в реализации процессов клеточного деления КОЕ-ГМ и его участие в торможении выработки гемопоэтинов, стимулирующих функции данных предшественников, как неприлипающими, так и прилипающими элементами костного мозга. Показана возможность повышения митотической активности эритроидных прекурсоров и фидерной способности неприлипающих клеток ГИМ с помощью ингибитора Myc (KJ-Pyr-9). Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования Myc в качестве мишени для принципиально новых стимуляторов эритропоэза.

The role of the transcription factor Myc in the function of erythroid (E), granulomonocytic (GM), and fibroblast (F) colony-forming units (CFU) as well as mature elements of the bone marrow hematopoiesis-inducing microenvironment (HIM) was studied in vitro. This factor was found to exert an inhibitory effect on the proliferative activity of CFU-E and CFU-F and on the production of erythropoietic active substances by non-adherent HIM cells. At the same time, Myc was shown to promote cell division in CFU-GM and to inhibit the production of hematopoietins that stimulate the functions of these precursors by both non-adherent and adherent elements of the bone marrow. The possibility of increasing the mitotic activity of erythroid precursors and the feeder capacity of non-adherent HIM cells by using the Myc inhibitor KJ-Pyr-9 was demonstrated. These results highlight the potential of targeting Myc for the development of novel erythropoiesis-stimulating agents.