Основными действующими веществами расторопши пятнистой (Silybum marianum L.) являются флаволигнаны (силибинин, силикристин, силидианин). Наиболее активный компонент флаволигнанового комплекса — силибинин — состоит из двух изомеров. Определяли оптимальный экстрагент для извлечения силибинина из плодов S. marianum L. Основным методом анализа являлась ОФ-ВЭЖХ с диодно-матричным детектированием. Разработаны оптимальные условия хроматографирования силибинина методом ОФ-ВЭЖХ в извлечениях из плодов S. marianum L.: градиентное элюирование с использованием в качестве подвижной фазы 1 % водного раствора кислоты муравьиной в смеси с этанолом. Предложена методика количественной оценки силибинина в анализируемых извлечениях; методика показала линейность в диапазоне концентраций 0,01–0,1 %, коэффициент детерминации R² = 0,996. Сравнительный анализ экстрагирующей способности различных экстрагентов (метанол, изопропанол, ацетон и спирт этиловый разной крепости) для извлечения силибинина из плодов S. marianum L. показал, что оптимальным экстрагентом является спирт этиловый 70 %. Полученные результаты можно использовать в аналитических целях в качестве методики оценки содержания силибинина в плодах S. marianum L. и для разработки технологии получения экстракционных препаратов на основе данного растения.

The main active constituents of milk thistle (Silybum marianum L.) are flavonolignans (silibinin, silychristin, and silydianin). The most bioactive component of the flavonolignan complex, silibinin, consists of two isomers. An optimal extractant for the extraction of silibinin from S. marianum L. fruits was determined. Reverse-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) with diode-array detection served as the primary analytical method. Optimal chromatographic conditions for silibinin in S. marianum L. fruit extracts were established: gradient elution using a 1 % aqueous solution of formic acid mixed with ethanol as a mobile phase. A method for the quantitative assessment of silibinin in the analyzed extracts was proposed, demonstrating linearity in a concentration range of 0,01–0,1 % (coefficient of determination R² = 0,996). Comparative analysis of the extraction capacity of various extractants (methanol, isopropanol, acetone, and ethanol of varying concentrations) for the extraction of silibinin from S. marianum L. fruits showed that 70 % ethyl alcohol is the optimal extractant. These results can be used for analytical purposes as a method for assessing silibinin content in S. marianum L. fruits and for the development of technology for obtaining extraction preparations based on this plant.