Общая патология и патологическая физиология
Патофизиологические особенности экспрессии раково-тестикулярных генов при миоме матки
А. В. Калугин1, Д. В. Новиков1,2, Л. Б. Луковникова3, Г. А. Кравченко1, Е. С. Чуркина1, С. В. Шумилова3, С. П. Сяткин4, В. В. Новиков1,2 - 444-449
1Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород, РФ; 2ФБУН ННИИЭМ им. акад. И.Н. Блохиной Роспотребнадзора, Нижний Новгород, РФ; 3Приволжский исследовательский медицинский университет Минздрава России, Нижний Новгород, РФ; 4Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы, Москва, РФ
Раково-тестикулярные гены детектируются в клетках многих опухолей, в том числе при миоме матки. Анализировали наличие мРНК MAGEA(1–6), XAGE1, MAGEC1, SSX1,2,4, NY-ESO1 в периферической крови и миоматозных узлах пациенток (N = 61) с миомами матки. С помощью ОТ-ПЦР установлено, что мРНК этих генов присутствуют как в самой опухоли, так и в периферической крови. Наиболее часто выявлялись MAGEA(1–6), XAGE1 и SSX1,2,4. Установлены случаи выявления в крови мРНК MAGEA(1–6), XAGE1, MAGEC1, SSX1,2,4, NY-ESO1 при их отсутствии в узлах, и наоборот. Суммарная частота обнаружения исследуемых мРНК в миоматозных узлах — 85,2 %, в периферической крови — 46 %. С увеличением размеров узлов и их количества частота детекции мРНК исследуемых генов увеличивалась. Источником мРНК этих генов в миоматозных узлах, вероятно, служат опухолевые стволовые клетки, а в крови — внеклеточные везикулы или очаги некротической деструкции отдельных участков миоматозных узлов.
Ключевые слова: мРНК раково-тестикулярных генов; миома матки; периферическая кровь
Адрес для корреспонденции: KAV290485@yandex.ru Калугин А
DOI: 10.47056/0365-9615-2026-181-4-444-449 EDN: ADDTBG
Pathophysiological characteristics of cancer/testis gene expression in uterine myoma
A. V. Kalugin1, D. V. Novikov1,2, L. B. Lukovnikova3, G. A. Kravchenko1, E. S. Churkina1, S. V. Shumilova3, S. P. Syatkin4, V. V. Novikov1,2
1National Research Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod, Nizhny Novgorod, Russia; 2Blokhina Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing, Nizhny Novgorod, Russia; 3Privolzhsky Research Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Nizhny Novgorod, Russia; 4Peoples’ Friendship University of Russia Named after Patrice Lumumba (RUDN University), Moscow, Russia
Cancer/testis (CT) genes are revealed in a wide range of tumors, including uterine myoma. We analyzed the presence of MAGEA(1–6), XAGE1, MAGEC1, SSX1,2,4, and NY-ESO1 mRNA expression in the peripheral blood and fibroid tissue from patients with uterine myoma. Reverse transcription-PCR revealed CT gene mRNAs not only in the fibroid tissue but also in the peripheral blood. MAGEA(1–6), XAGE1, SSX1,2,4 mRNAs were most frequently detected. In some patients, target mRNAs were present in the peripheral blood but absent in the fibroid tissue, and vice versa. The total frequency of detection of CT gene mRNA was 85.2 % in the fibroid tissue and 46.0 % in peripheral blood. The frequency of detection of CT gene mRNA in fibroids and blood tended to increase with increasing the size of fibroids and the number of nodes. The likely source of CT gene mRNA in fibroids is tumor stem cells, while in the blood it may originate from extracellular vesicles or foci of necrotic destruction within the fibroids.
Key Words: cancer/testis gene mRNA; uterine myoma; peripheral blood