Исследованы эффекты профилактического введения ингибитора АТФ-цитратлиазы гидроксицитрата (ГЦ) в модели ишемии—реперфузии почки крыс. При однократном введении за 1 ч до индукции ишемии ГЦ значительно ускорял восстановление почечной перфузии, детектируемой методом лазерной спекл-контрастной визуализации, однако не влиял на уровни креатинина и мочевины в крови, NGAL и KIM-1 в моче, PCNA и TNFα в ткани почки через 1–2 сут после ишемии—реперфузии. В условиях in vitro ГЦ стимулировал пролиферацию эндотелиальных клеток линии EA.hy926, но не оказывал прямого вазоактивного действия на изолированные междолевые артерии почки. Предварительное введение ГЦ избирательно улучшает восстановление кровотока в микроциркуляторном русле почки в острой фазе реперфузии, но не влияет на регуляцию тонуса более крупных артерий и показатели острого почечного повреждения.

The effects of pretreatment with hydroxycitrate (HC), an inhibitor of ATP-citrate lyase, were investigated in a rat model of renal ischemia/reperfusion. A single administration of HC 1 h prior to ischemia modeling significantly accelerated the restoration of renal perfusion, as detected by laser speckle contrast imaging, but did not affect blood concentrations of creatinine and urea, urinary levels of NGAL and KIM-1, or renal tissue levels of PCNA and TNFα assessed 1–2 days after ischemia/reperfusion. HC stimulated the proliferation of EA.hy926 endothelial cells in vitro, but produced no direct vasoactive effect on isolated renal interlobar arteries. These findings suggest that HC pretreatment selectively enhances microvascular perfusion recovery in the kidney during the acute phase of reperfusion without affecting the tone of larger arteries or biochemical markers of acute kidney injury.