Целостность мукозального (слизистого) барьера кишечника — ключевой фактор защиты от воспаления. В диагностике его повреждений при воспалительных заболеваниях кишечника особенно перспективны белки I-FABP и TFF2. Исследована динамика этих маркеров, показателей липидного обмена и концентрации адипокинов в крови в модели DSS-индуцированного колита у мышей. Установлено, что острая фаза воспаления (14-е сутки) характеризуется резким повышением I-FABP, TFF2 и провоспалительного лептина. На пике хронизации процесса (60-е сутки) уровень I-FABP снижался на фоне роста TFF2, что отражало масштабное повреждение энтероцитов и активацию репаративных механизмов. При этом было выявлено значимое нарушение эндокринной функции жировой ткани (рост лептина и снижение противовоспалительного адипонектина). К 90-м суткам наблюдалась тенденция к нормализации показателей. Полученные данные подтверждают ценность I-FABP и TFF2 как маркеров повреждения мукозального барьера и показывают их связь с системными метаболическими нарушениями при колите.

The integrity of the intestinal mucosal barrier is a critical protective factor against inflammation. In the diagnosis of mucosal injury associated with inflammatory bowel disease, the proteins I-FABP and TFF2 are particularly promising markers. We investigated the dynamics of these markers, lipid metabolism parameters, and adipokine profiles in the blood using a mouse model of DSS-induced colitis. It was found that the acute phase of inflammation (day 14) was characterized by a sharp increase in I-FABP, TFF2, and pro-inflammatory adipokine leptin. At the peak of the chronic phase (day 60), I-FABP levels declined, while TFF2 continued to rise, reflecting extensive enterocyte damage and the simultaneous activation of reparative mechanisms. In parallel, significant impairment of the endocrine function of the adipose tissue was revealed, evidenced by elevated leptin and reduced anti-inflammatory adiponectin levels. By day 90, a trend toward the normalization of these parameters was noted. Our findings confirm the utility of I-FABP and TFF2 as markers of mucosal barrier damage and demonstrate their correlation with systemic metabolic disturbances in colitis.