Целью данного исследования являлось изучение экспрессии RSF1 (remodeling and spacing factor-1) и hSNF2H (human sucrose nonfermenting protein 2 homologue) в клетках аденоидно-кистозной карциномы (АКК), а также их связи со степенью злокачественности АКК. Экспрессию белков RSF1 и hSNF2H в клетках АКК изучали методами иммуногистохимии. Взаимосвязь экспрессии RSF1 с экспрессией hSNF2H определяли с помощью иммунофлюоресценции. Влияние RSF1 и hSNF2H на пролиферацию и миграцию клеток АКК оценивали по их способности формировать колонии и по скорости восстановления монослоя в тесте заживления царапины. Выявлены достоверные различия в экспрессии RSF1 и hSNF2H в тканях различных типов АКК. Иммунофлюоресценция обнаружила совместную локализацию RSF1 и hSNF2H в ядрах клеток АКК. Нокаут гена RSF1 или hSNF2H уменьшал пролиферативную и миграционную активность клеток АКК. Сочетанное нокаутирование генов RSF1 и hSNF2H приводило к дальнейшему уменьшению жизнеспособности клеток АКК и предотвращало их метастазирование. Таким образом, клетки АКК характеризуются высокой экспрессией белков RSF1 и hSNF2H, тесно связанной с гистологическим типом опухоли. Оба белка способствуют пролиферации и миграции клеток АКК.

The study analyzed the expression of remodeling and spacing factor-1 (RSF1) and human sucrose nonfermenting protein 2 homologue (hSNF2H) in adenoid cystic carcinoma (ACC) of the salivary gland and their relationship with clinicopathological factors. Immunohistochemical methods were used to detect the expression of RSF1 and hSNF2H in ACC. Immunofluorescence assay was used to verify the relationship between the expression of RSF1 and hSNF2H. The effects of RSF1 and hSNF2H on the proliferation and migration of ACC cells were evaluated by using colony formation assay and wound healing assay. Significant differences in the expression of RSF1 and hSNF2H in various tissue types of ACC were revealed by immunohistochemical methods. The immunofluorescence experiment results showed that RSF1 and hSNF2H were co-localized in the nucleus. Knockout of RSF1 or hSNF2H suppressed proliferation and migration of ACC cells. In addition, simultaneous knockout of RSF1 and hSNF2H further reduced viability of ACC cells and prevented cell metastasis. The expression of RSF1 and hSNF2H was high in ACC, which was closely related to tumor tissue type. RSF1 and hSNF2H can promote proliferation and migration of ACC cells.