Биофизика и биохимия
Сравнительный анализ действия уридина на окислительный и энергетический обмен в крови при введении ротенона и 6-гидроксидофамина у крыс
Изучено воздействие нуклеозида уридина на активность ключевых ферментов окислительного фосфорилирования (СДГ) и гликолиза (ЛДГ) в лимфоцитах крови, а также на окислительный обмен в сыворотке крови крыс в ротеноновой и 6-ОНDА моделях болезни Паркинсона. В обеих моделях обнаружено повышение активности СДГ и ЛДГ в лимфоцитах крови, а также увеличение количества перекисей липидов в сыворотке крови. Введение животным уридина, влияющего на работу митохондриального K-АТФ-канала (митоКАТФ), в дозе 30 мг/кг массы в течение 28 дней приводило к снижению гиперактивации СДГ и ЛДГ в лимфоцитах крови, а также уровня продуктов ПОЛ в сыворотке крови. Специфический ингибитор митоКАТФ 5-гидроксидеканоат (5 мг/кг) устранял эффект уридина. Обсуждается роль митоКАТФ в защитном эффекте уридина на модели болезни Паркинсона.
nkhunderyakova@gmail.com Хундерякова Н.В.
10.47056/0365-9615-2025-180-9-292-296 EDN: MOKEBN
Comparative analysis of the effect of uridine on oxidative and energy metabolism in blood during administration of rotenone and 6-hydroxydopamine in rats
We investigated the effect of the nucleoside uridine on the activities of the key enzymes of oxidative phosphorylation (succinate dehydrogenase, SDH) and glycolysis (lactate dehydrogenase, LDH) in blood lymphocytes, and also on oxidative metabolism in the blood serum of rats in the rotenone and 6-OHDA models of Parkinson's disease. Both models featured an increase in the activities of SDH and LDH in blood lymphocytes, and also an increase in the amount of lipid peroxides in the blood serum. Injections of uridine, affecting the functioning of the mitochondrial K-ATP channel (mitoKATP), to animals at a dose of 30 mg/kg body weight for 28 days led to a decrease in the hyperactivation of SDH and LDH in blood lymphocytes, and also the level of LPO products in blood serum. The specific inhibitor of mitoKATP 5-hydroxydecanoate (5 mg/kg), eliminated the effect of uridine. The role of mitoKATP in the protective effect of uridine in a model of Parkinson's disease is discussed.