Онкология
Влияние микроРНК-802 на устойчивость клеток немелкоклеточного рака лёгкого и колоректального рака к цитотоксической активности макрофагов
Исследована роль микроРНК-802 (miR-802) в регуляции чувствительности опухолевых клеток немелкоклеточного рака лёгкого и колоректального рака к цитотоксической активности макрофагов. Ранее нами показано, что клетки, устойчивые к действию макрофагов, характеризуются сниженной экспрессией miR-802. В рамках исследования были созданы опухолевые клеточные линии, экспрессирующие miR-802, и оценена их устойчивость к макрофагальному воздействию и пролиферативная активность. Установлено, что экспрессия miR-802 снижает устойчивость клеток к цитотоксическому действию макрофагов и замедляет их пролиферацию, что позволяет предположить её возможную роль как опухолевого супрессора. Однако в клетках, уже обладающих устойчивым фенотипом, экспрессия miR-802 подавляется, вероятно, за счёт включения эпигенетических или посттранскрипционных механизмов. Результаты согласуются с ранее опубликованными данными о двойственной роли miR-802 в разных типах опухолей. Таким образом, miR-802 может играть значимую роль в формировании устойчивости опухолевых клеток к иммунному ответу и представлять интерес как потенциальная терапевтическая мишень в рамках иммунотерапевтических подходов.
ovkovaleva@gmail.com Ковалева О.В.
10.47056/0365-9615-2025-180-8-228-232 EDN: OXJAVJ
The influence of miR-802 on the resistance of non-small-cell lung cancer and colorectal cancer cells to macrophage cytotoxic activity
The role of microRNA-802 (miR-802) in regulating the sensitivity of non-small-cell lung cancer and colorectal cancer cells to macrophage cytotoxic activity was investigated. Previously, we demonstrated that cells resistant to macrophage-mediated effects are characterized by reduced miR-802 expression. In this study, tumor cell lines expressing miR-802 were generated, and their resistance to macrophage exposure and proliferative activity were assessed. It was found that miR-802 expression decreases cell resistance to macrophage cytotoxicity and slows their proliferation, suggesting its potential role as a tumor suppressor. However, in cells already exhibiting a resistant phenotype, miR-802 expression is suppressed, likely through the activation of epigenetic or post-transcriptional mechanisms. These results are consistent with previously published data on the dual role of miR-802 in different tumor types. Thus, miR-802 may play a significant role in the development of tumor cell resistance to the immune response and could be of interest as a potential therapeutic target in immunotherapeutic approaches.