Изучали нарушения расслабления сердца на модели доксорубициновой кардиомиопатии (DOX 2 мг/кг в неделю, 2 нед). У крыс в ЛЖ синхронно регистрировали давление и объём исходно и при нагрузке повышающимися дозами добутамина (DBA) (1–32 мгк/кг в минуту). Рассчитывали константы диастолической жёсткости ЛЖ; оценивали характер дозозависимости ЧСС и времени изоволюмического расслабления (тау). При кардиомиопатии наблюдался рост констант диастолической жёсткости при увеличении доз DBA, который отсутствовал в контроле; ЧСС и тау изменялись противоположно. У крыс с кардиомиопатией средний угловой коэффициент линейных трендов дозозависимости констант жёсткости от инфузии DBA — 2,98 × 10^–4, у контрольных крыс — -0,014 × 10^–4. Таким образом, доксорубициновая кардиомиопатия приводила к росту констант диастолической жёсткости на фоне введения добутамина.

The work studied cardiac relaxation disorders on the model of doxorubicin cardiomyopathy. In rats with doxorubicin-induced cardiomyopathy (2 mg/kg/week, 2 weeks), left ventricular pressure and volume were synchronously recorded in vivo at baseline and under increased doses of dobutamine (DBA) (1–32 mgk/kg/min). Left ventricular diastolic stiffness constants were calculated; the nature of the dose dependence of heart rate and isovolumic relaxation time (tau) was evaluated. In doxorubicin cardiomyopathy, there was an increase in diastolic stiffness constants with increasing doses of DBA, which was absent in the control; heart rate and tau changed in the opposite way. In rats with doxorubicin cardiomyopathy, the average angular coefficient of linear trends in the dose dependence of stiffness constants on infusion was 2.98 × 10^—4, and in control rats, it was -0.014 × 10^—4. Thus, doxorubicin cardiomyopathy led to an increase in diastolic stiffness constants by DBA.