Исследовали клиническую значимость длинной некодирующей РНК (днРНК) RASSF8-AS1 при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ). Проведён сравнительный анализ уровня экспрессии RASSF8-AS1 в 31 паре опухолевой и морфологически неизменённой ткани лёгкого, полученной от пациентов с различными гистологическими подтипами НМРЛ. Как при аденокарциноме, так и при плоскоклеточном раке лёгкого наблюдается значительное снижение уровня транскрипта RASSF8-AS1 (p = 0,0094 и p = 0,0005 соответственно). Эти различия подчёркивают потенциал RASSF8-AS1 как молекулярного маркера для диагностики различных гистологических форм НМРЛ. Несмотря на отсутствие значимой ассоциации с возрастом, стадией заболевания и степенью дифференцировки опухоли, выявлена статистически значимая связь между высокой экспрессией RASSF8-AS1 и сниженной общей выживаемостью у пациентов с аденокарциномой лёгкого (HR = 6,063; p = 0,029). Это позволяет рассматривать днРНК RASSF8-AS1 как потенциальный прогностический маркер в данной подгруппе больных. Полученные результаты указывают на возможное участие днРНК RASSF8-AS1 в патогенезе НМРЛ и свидетельствуют о перспективности её дальнейших исследований в качестве молекулярной мишени и прогностического маркера особенно в контексте персонализированного подхода к лечению аденокарциномы лёгкого.

This study aims to determine the clinical significance of the long noncoding RNA (lncRNA) RASSF8-AS1 in nonsmall cell lung cancer (NSCLC). We compare the expression levels of RASSF8-AS1 in 31 paired samples of tumor and morphologically unchanged lung tissue obtained from patients with various histological subtypes of NSCLC. A significant decrease in RASSF8-AS1 transcript levels has been observed in both lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma (p = 0,0094 and p = 0,0005, respectively). These differences highlight the potential of RASSF8-AS1 as a molecular marker for the diagnosis of different histological subtypes of nonsmall cell lung cancer. Further the link between RASSF8-AS1 expression and clinicopathological parameters, along with patient survival, was analyzed. We established that high RASSF8-AS1 expression is significantly correlated with reduced overall survival in lung adenocarcinoma patients (HR = 6,063; p = 0,029), although no notable associations were found with age, disease stage, or tumor differentiation grade. This indicates that RASSF8-AS1 could serve as a potential prognostic marker in this patient subgroup. Our findings suggest that RASSF8-AS1 may play a role in NSCLC pathogenesis and show potential as a molecular target and prognostic biomarker, especially for personalized lung adenocarcinoma treatment.