Содержание и архив номеров
2025 г., Том 180, № 7 ИЮЛЯ
Фармакология и токсикология
Эффективность лекарственных носителей на основе субмикронных частиц ватерита в снижении повреждений печени доксорубицином
Оценивали эффективность лекарственных носителей на основе субмикронных частиц ватерита в снижении повреждений печени при введении доксорубицина. Использование частиц ватерита с альгинатным покрытием значительно снижало уровень трансаминаз в печени крыс по сравнению с контролем (введение доксорубицина в составе носителей, покрытых ПЭГ). Введение рН-чувствительных носителей обеспечивало устойчивое удержание доксорубицина, что способствовало уменьшению токсического воздействия на печень. Эти данные подтверждают потенциал частиц ватерита с альгинатным покрытием в снижении токсичности химиотерапии доксорубицином и открывают новые возможности для разработки более эффективных методов лечения рака с минимизацией побочных эффектов.
Ключевые слова: мезопористый ватерит; АлАТ; АсАТ; доксорубицин; адресная доставка лекарственных веществ
Адрес для корреспонденции: a.ermakov@lift.center Ермаков А.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2025-180-7-71-75
Efficacy of submicron vaterite particle-based drug carriers in reducing doxorubicin-induced liver damage
The aim of this study was to evaluate the efficacy of pH-sensitive drug carriers based on submicron vaterite particles in reducing liver damage caused by doxorubicin administration. The results showed that the use of alginate-coated vaterite particles significantly reduced the levels of ALT and AST in comparison with the control group receiving doxorubicin in polyethylene glycol-coated carriers. The introduction of pH-sensitive carriers ensured stable retention of doxorubicin under low pH conditions, which contributed to the reduction of liver toxicity. These data confirm the potential of using alginate-coated vaterite particles to improve the safety of doxorubicin chemotherapy and open up new opportunities for the development of more effective cancer treatments with minimal side effects.
Key Words: mesoporous vaterite; ALT; AST; doxorubicin; targeted drug delivery