Проведено гистологическое и иммуногистохимическое исследование моторной коры и субвентрикулярной зоны (зона нейрогенеза) правого полушария мозга мышей ICR с черепно-мозговой травмой (ЧМТ) в точке bregma. При окрашивании срезов мозга гематоксилином и эозином и крезиловым фиолетовым по Нисслю показано, что ЧМТ повреждает моторную кору, вызывает отёк и нейровоспаление, застойные и дегенеративные явления ткани/клеток, разрушает сосудистую сеть, инициирует астроглиоз и формирование глиального рубца. При этом количество нейронов в моторной коре уменьшается, а число глиальных клеток возрастает. Иммуногистохимическое исследование выявило сокращение популяции DCX⁺ пролиферирующих нейробластов в зоне нейрогенеза, миграцию NeuN⁺-нейронов из субвентрикулярной зоны в повреждённую моторную кору и нарушение миграции GFAP⁺-астроцитов. Для борьбы с нейровоспалением предлагается снижать активность костномозгового кроветворения и препятствовать мобилизации клеток воспаления из костного мозга в кровь.

A histological and immunohistochemical examination of the motor cortex and subventricular zone (neurogenesis zone) of the right hemisphere of ICR mice with traumatic brain injury (TBI) at the bregma was performed. Staining of brain sections with hematoxylin and eosin, and cresyl violet showed that TBI damages the motor cortex, causes edema and neuroinflammation, congestion and degeneration of tissue/cells, destroys the vascular network, initiates astrolysis and the formation of a glial scar. At the same time, the number of neurons in the motor cortex decreases, and the number of glial cells increases. Immunohistochemical study revealed a decrease in the population of DCX⁺ proliferating neuroblasts in the neurogenesis zone, migration of NeuN⁺ neurons from the subventricular zone to the damaged motor cortex and impaired migration of GFAP⁺ astrocytes. To combat neuroinflammation, it is proposed to reduce the activity of bone marrow hematopoiesis and prevent the mobilization of inflammatory cells from the bone marrow into the blood.