Структура нуклеоида, выявляемая при стандартно используемой альдегидной фиксации, не соответствует современным представлениям о его пространственной организации: нити ДНК не выявляются у Staphylococcus aureus, а у Pseudomonas aeruginosa — выглядят слипшимися (2–15 нм). Фиксация по методу Райтера—Келленбергера (РК), включающая инкубацию в растворе тетраоксида осмия (1 %, рН 6,0) и затем уранилацетата (0,5 %, рН 3,0), хорошо сохраняет нити ДНК (2 нм). Метод РК позволил выявить дополнительные детали строения оболочки грамположительных и грамотрицательных бактерий. Однако при фиксации S. aureus по методу РК в цитоплазме не визуализировались рибосомы, наблюдаемые в виде сферических частиц при альдегидной фиксации. Исследование позволило получить новую информацию об ультраструктуре бактерий, необходимую для понимания механизмов действия антибактериальных соединений.

The structure of the nucleoid revealed by standard aldehyde fixation did not correspond to modern ideas about its three-dimensional organization: in Staphylococcus aureus, DNA strands were not detected, and in Pseudomonas aeruginosa they appeared stuck together (2–15 nm). Ryter—Kellenberger (RK) fixation, involving incubation in osmium tetroxide solution (1 %, pH 6) followed by uranyl acetate solution (0.5 %, pH 3), preserved DNA strands (2 nm) well. The RK method also allowed to identify additional details of the envelope structure in gram-positive and gram-negative bacteria. Ribosomes were spherical particles when fixed with aldehyde and were not detected in the cytoplasm of S. aureus cells when fixed by the RK method. The study provided a new information on the ultrastructure of bacteria, which is necessary for understanding the mechanisms of antibacterial compounds effects.