Известно, что экспрессия белка, содержащего биспиральный домен (CCDC86) коррелирует с возникновением лимфомы. В связи с тем, что экспрессия CCDC86 в солидных опухолях и влияние этого на онкогенез изучены недостаточно, в представленной работе мы изучили эти вопросы на образцах назофарингеальной карциномы (НФК), полученных от пациентов, а также на in vivo (клеточные линии НФК) и in vitro (перевивка опухоли мышам BALB/c nude) моделях. Экспрессия CCDC86 выявлялась во всех изученных линиях клеток, при этом в клетках линий CNE1, CNE2, CNE-2Z, 5-8F и 6-10B этот показатель был выше, чем в клетках нормального эпителия носоглотки (NP69 и NP460). В образцах НФК, полученных от пациентов, экспрессия CCDC86 была также повышена по сравнению с околоопухолевой (нормальной) тканью. Нокдаун гена CCDC86 ингибировал образование колоний клеток и пролиферацию раковых клеток, а также усиливал их апоптоз. У мышей BALB/c nude, которым вводили клетки CNE-2Z с нокдауном CCDC86, опухоли вырастали слабо или вообще не развивались по сравнению с контролем (введение клеток CNE-2Z, трансфицированных пустым вектором). Таким образом, экспрессия CCDC86 в ткани НФК и в изученных клеточных линиях тесно связана с развитием этого вида рака, в то время как нокдаун гена CCDC86 ингибирует онкогенез. Таким образом, наше исследование выявило новые мишени для терапевтического лечения НФК.

Coiled-coil domain-containing protein 86 (CCDC86) expression is correlated to the occurrence of lymphoma. However, the expression of CCDC86 in solid tumors such as nasopharyngeal carcinoma (NPC) and the effects of CCDC86 on tumorigenesis remains unclear. Here we studied both problems on the tumor tissues from NPC patients, in NPC cell lines, and on a model of transplanted tumor in BALB/c nude mice. We revealed that CCDC86 protein was expressed in all studied cell lines, but it was higher in CNE1, CNE2, CNE-2Z, 5-8F, and 6-10B cell lines compared to nasopharyngeal epithelium cell lines (NP69 and NP460). In tumor tissues obtained from patients with NPC, CCDC86 expression was higher compared to normal (adjacent) tissues. Knockdown of CCDC86 gene inhibited colony formation and cell proliferation, but increased apoptosis. In BALB/c nude mice transplanted with CCDC86-knockdown CNE-2Z cells, tumors barely grew compared to the controls transplanted with CNE-2Z cells transfected with an empty vector lentivirus. In conclusion, CCDC86 is expressed in NPC tissues and NPC cell lines and is closely associated with NPC tumorigenesis. Our study may provide insights into exploring the novel therapeutic targets for NPC.