Проведено сравнительное исследование нового ингибитора ацетилхолинэстеразы 1,3-бис[5-(о-нитробензилэтиламино)пентил]-6-метилурацила (С-35) и препарата донепезил на плотность и морфологию дендритных шипиков в энторинальной коре трансгенных APP/PS1 мышей с моделью болезни Альцгеймера. Введение донепезила трансгенным мышам не привело к значимому изменению плотности и морфологии шипиков. На фоне введения соединения С-35 происходило увеличение плотности дендритных шипиков на 56 и 34 % по сравнению с донепезилом и контролем (трансгенные мыши, не получавшие лечения) соответственно. Данный эффект С-35 связан с увеличением количества нитевидных и уменьшением пеньковых шипиков.

A comparative study of the effect of a new acetylcholinesterase inhibitor 1,3-bis[5-(o-nitrobenzylethylamino)pentyl]-6-methyluracil (C-35) and the drug donepezil on the density and morphology of dendritic spines in the entorhinal cortex of transgenic APP/PS1 mice with a model of Alzheimer's disease was conducted. Administration of donepezil to transgenic mice did not lead to a significant change in spine density or morphology. In contrast, treatment with C-35 resulted in a 56 % and 34 % increase in dendritic spine density compared to donepezil and the control group (untreated transgenic mice), respectively. This effect of C-35 was associated with an increase in the number of thin spines and a decreased number of stubby spines.