Исследовали противопаркинсоническую активность бензолсульфонамидных селективных ингибиторов МАО-Б на модели экспериментального паркинсонизма у белых мышей (системное введение 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина; МФТП). Было изучено шесть соединений-кандидатов (лабораторный шифр S6–S8 и S11–S13). В качестве препарата сравнения использовали разагилин. Только соединение S13 оказалось сравнимо с разагилином по предупреждению у животных развития ригидности и олигокинезии и превосходило эталонный препарат в коррекции эмоционально-поведенческой активности.

The aim of this study is to determine the antiparkinsonian activity of benzenesulfonamide selective MAO-B inhibitors in a model of experimental parkinsonism in white mice, which was reproduced by systemic administration of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). A total of 6 drug candidate compounds (S6–S8 and S11–S13) were studied. Rasagiline was used as a reference drug. The study showed that only compound S13 was comparable to rasagiline in preventing the development of rigidity and oligokinesia in animals and was superior to the reference drug in correcting emotional and behavioral activity.