Внеклеточные ловушки (ВЛ), образующиеся в результате ЭТоза разных клеток крови, не только участвуют в защите организма от патогенных микроорганизмов, но и играют существенную роль в развитии большого числа патологических процессов. Следует отметить, что для ВЛ характерна гетерогенность структуры, поэтому для изучения их патофизиологических эффектов чрезвычайно важным является создание модельных ВЛ, состав и структуру которых можно точно контролировать. В настоящей работе предложен подход, позволяющий получать модельные сетчатые структуры на основе ДНК и гистонов (ДНК—гистоновые сети — ДГС), которые можно рассматривать как модельные ВЛ. Показано, что структура ДГС зависит от весового соотношения ДНК и гистонов. Продемонстрирована возможность включения в состав ДГС миелопероксидазы, которая может присутствовать в нативных ВЛ. Можно предположить, что создание ДГС с контролируемым составом и структурой позволит оценить особенность работы ферментных систем, участвующих в деградации нативных ВЛ. Кроме того, можно использовать эти гетерогенные ДГС для изучения связи структуры ВЛ с тромбозом, вызываемым ими, а также с эффективностью ВЛ в борьбе с патогенами.

Extracellular traps (ETs) released during ETosis of various blood cells not only participate in host defense against pathogenic microorganisms, but also play an essential role in the development of a large number of pathological processes. It should be noted that ETs are heterogeneous in structure; therefore, for studying their pathophysiological effects, it is extremely important to create model ETs whose composition and structure can be precisely controlled. In this work, an approach is proposed that allows for the creation of model mesh structures based on DNA and histones (DNA-histone networks (DHNs)), which can be considered as model ETs. It has been shown that the structure of DHNs depends on the weight ratio of DNA to histones. The possibility of incorporating myeloperoxidase, which can be present in native ETs, in DHNs has been demonstrated. It can be proposed that the creation of DHNs with controlled composition and structure will allow assessing the specificity of enzyme systems involved in the degradation of native ETs. In addition, these heterogeneous DHNs can be used to study the link between ET structure and ET-induced thrombosis or ETs' antimicrobial activity.