Разработка искусственных полиэпитопных иммуногенов, состоящих из объеди­нённых в одну молекулу CD4⁺ и CD8⁺ эпитопов из различных белков вируса, является перспективным направлением в разработке вакцин, нацеленных на активацию специфического Т-клеточного ответа. Одним из важных этапов дизайна таких вакцин является выбор спейсерных последовательностей, фланкирующих эпитопы внутри конструкции и способствующих оптимальному процессингу таких иммуногенов внутри клетки. Представлены результаты конструирования полиэпитопных Т-клеточных иммуногенов вируса клещевого энцефалита, различающихся наличием или отсутствием оптимально подобранных аланиновых спейсеров между эпитопами, а также данные сравнительного анализа иммуногенных свойств ДНК-вакцин, кодирующих полученные полиэпитопные иммуногены.

The development of artificial polyepitope immunogens based on the conserved CD4⁺ and CD8⁺ epitopes from different virus proteins combined into a single molecule is a promising approach in the development of vaccines for activating a specific T-cell response. One of the important steps in the design of such vaccines is the selection of spacer sequences flanking the epitopes within the construct and providing the optimal processing of such immunogens within the cell. We report the results of designing polyepitope T-cell immunogens of tick-borne encephalitis virus that differ in the presence or absence of optimally selected alanine spacers between epitopes, as well as the data of comparative analysis of immunogenic properties of DNA vaccines encoding the obtained polyepitope immunogens.