Проводили сравнительную оценку влияния триптантрина и его оксима (Тр-Окс) на проницаемость ГЭБ в модели инфаркта головного мозга (ИГМ) после интралюминальной окклюзии средней мозговой артерии у крыс-самцов Вистар. Через 3, 48 и 72 ч оценивали экстравазацию синего Эванса, связанного с альбумином плазмы, в полушариях мозга через 3 ч после его внутривенного введения (3 ­мл/­кг, 2 % раствор). Триптантрин и Тр-Окс вводили в дозе 10 мг/кг внутрибрюшинно на 30-й минуте ишемии и затем однократно в течение 2 дней. Через 3 и 48 ч значимых различий в эффектах обоих соединений не выявлено. В обеих опытных группах по сравнению с контролем (ИГМ без лечения) концентрация красителя значимо снижалась в левом (поражённом) полушарии — через 3 ч на 30–37 %, через 48 ч на 51–54 %, в правом полушарии — на 34–39 % через 48 ч. Через 72 ч уменьшение экстравазации синего Эванса в поражённом полушарии на 45 % отмечалось только в группе Тр-Окс. Способность триптантрина и Тр-Окс уменьшать проницаемость ГЭБ в остром периоде ИГМ, по-видимому, обусловлена преимущественно противовоспалительным эффектом соединений. Защитный эффект Тр-Окс, способного влиять на сигнальный путь JNK1/3, более длительный.

A comparative study of tryptantrine and its oxime (Tr-Ox) on BBB permeability was conducted in rat cerebral infarction model (IGM) after intraluminal occlusion of the middle cerebral artery in male Wistar rats. 3, 48, and 72 h after IGM, the extravasation serum albumin — Evans blue complex in the cerebral hemispheres was assessed 3 h later dye intravenous administration (3 ml/kg, 2 % solution). Intraperitoneal injections of 10 mg/kg tryptantrin or Tr-Ox were administered 30 min before reperfusion and then once a day for 2 days. 3 and 48 h after IGM, there were no significant differences in the effects of both compounds. In both experimental groups, compared with the control (IGM without treatment), the dye concentration significantly decreased in the left (affected) hemisphere by 30–37 % after 3 h, by 51–54 % after 48 h, and in the right hemisphere by 34–39 % after 48 h. After 72 h, 45 % reduction in Evans blue extravasation in affected hemisphere was found in Tr-Ox group only. The ability of tryptantrin and Tr-Ox to reduce the BBB permeability in the acute period IGM, is mainly due to the anti-inflammatory effect of the compounds. The protective effect of Tr-Ox, which can affect the JNK 1/3 signaling pathway, was more prolonged.