Отклонения в нейропсихологическом развитии в подростковом периоде рассматриваются в педиатрической клинике как первый пик отклонений с возможными суицидальными поступками, а в раннем взрослом возрасте — как второй пик их проявлений. Исследовано влияние ингибитора обратного захвата серотонина флуоксетина в инфантильный период развития (P25–Р39) у крыс, подвергнутых воспалительной боли в новорождённом возрасте, на когнитивную функцию и реактивность гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы (ГГАКС) в ювенильном периоде (Р54–Р63), которые соответствуют перечисленным возрастным периодам у человека. Флуоксетин не повлиял на пространственную память у контрольных крыс обоих полов, у самок нормализовал память первого дня, дефицит которой был вызван воспалительной болью; комбинация болевого воздействия и флуоксетина ухудшала долговременную память у самок по сравнению с самцами и по сравнению с памятью первого дня; менее продолжительное хранение пространственной памяти у самок по сравнению с самцами сочеталось с более низкой реактивностью ГГАКС. Полученные данные указывают на зависимость действия флуоксетина на интегративную функцию мозга и реактивность ГГАКС в ювенильном периоде от неонатального болевого воздействия в новорождённом возрасте и пола крысы.

Deviations in neuropsychological development in the adolescence are considered in a pediatric clinic as the first peak of deviations with possible suicidal acts, and in early adulthood — as a second peak their manifestations. The influence of the serotonin reuptake inhibitor fluoxetine in the infantile period of development (P25–R39) was investigated in rats subjected to inflammatory pain in newborn age, on cognitive function and the reactivity of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in juvenile period (P54–R63), which correspond to the listed age periods in a person. Fluoxetine did not affect the spatial memory of control rats of both sexes, in females normalized the memory of the first day, deficiency which was caused by inflammatory pain; combination of pain and fluoxetine worsened long-term memory in females in comparison with the males and compared to memory of the first day; less prolonged retention of spatial memory in females compared to males was combined with the lower the HPA reactivity. The data obtained indicate the dependence of effect of fluoxetine on the integrative function of the brain and the HPA axis reactivity in the juvenile period from neonatal pain in newborn age and sex of the rat.