Вирусология
ДНК-вакцина, кодирующая полипротеин prM-Е вируса клещевого энцефалита
Е.В.Тигеева, В.А.Яковлев, М.Б.Боргоякова, Е.В.Старостина, К.П.Макарова, Д.И.Вахитов, Е.В.Протопопова, В.А.Святченко, В.Б.Локтев, Л.А.Кисакова, Д.Н.Кисаков, Н.Б.Рудометова, А.П.Рудометов, Л.И.Карпенко - 756-761
ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, р.п. Кольцово, Новосибирская область, РФ
Исследовали иммуногенность экспериментальной ДНК-вакцинной конструкции pVAX-prM-E, кодирующей полипротеин prM-Е вируса клещевого энцефалита (штамм Софьин). Было показано, что pVAX-prM-E, введённая мышам с помощью безыгольного струйного инжектора, индуцирует формирование высокого уровня вируснейтрализующих антител. Уровень нейтрализующих антител, индуцируемых pVAX-prM-E, был сопоставим с ответом, вызываемым коммерческой вакциной "Клещ-Э-Вак". Анализ Т-клеточного ответа методом ELISpot показал способность полученной конструкции вызывать высокий уровень IFNγ в ответ на стимуляцию смесью специфических пептидов из белка Е вируса клещевого энцефалита. Полученные данные могут свидетельствовать о высоком защитном потенциале экспериментальной ДНК-вакцины.
Ключевые слова: ДНК-вакцины; вирус клещевого энцефалита; безыгольная струйная инжекция
Адрес для корреспонденции: lena.tigeeva@gmail.com Тигеева Е.В
DOI: 10.47056/0365-9615-2025-180-12-756-761 EDN: NTJCKM
DNA vaccine encoding the prM-E polyprotein of the tick-borne encephalitis virus
E.V.Tigeeva, V.A.Yakovlev, M.B.Borgoyakova, E.V.Starostina, K.P.Makarova, D.I.Vakhitov, E.V.Protopopova, V.A.Svyatchenko, V.B.Loktev, L.A.Kisakova, D.N.Kisakov, N.B.Rudometova, A.P.Rudometov, L.I.Karpenko
State Research Center of Virology and Biotechnology “VECTOR”, Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing, Koltsovo, Novosibirsk region, Russia
We evaluated immunogenicity of the experimental DNA-vaccine construct pVAX-prM-E encoding the polyprotein prM-E of the tick-borne encephalitis virus (strain Sofjin). It was shown that pVAX-prM-E administered to mice using a needle-free jet injector induced the production of high levels virus-neutralizing antibodies. The level of humoral response to pVAX-prM-E was comparable to that induced by administration of the commercial Tick-E-Vac vaccine. ELISpot analysis of the T-cell response showed that the obtained construct induces high levels of IFNγ in response to stimulation with a pool of specific E protein peptides. These findings indicate the high protective potential of the experimental DNA vaccine.
Key Words: DNA vaccines; tick-borne encephalitis virus; needle-free jet injection