Биофизика и биохимия
Изменения уровней экспрессии изоформ факторов, индуцируемых гипоксией, и регулирующих их микроРНК в лейкоцитах периферической крови после гипоксического воздействия у крыс Вистар с разной устойчивостью к недостатку кислорода
После однократного тяжёлого гипоксического воздействия (7000 м, 1 ч) у высокоустойчивых (ВУ) и низкоустойчивых (НУ) к гипоксии самцов крыс Вистар оценивали изменения уровней экспрессии мРНК Hif1a, Epas1 (Hif2a) и Hif3a, а также микроРНК miR-210, miR-107, miR-145 и miR-155 в лейкоцитах периферической крови. У ВУ особей выявлено значимое увеличение уровня экспрессии Epas1 на 148 %, у НУ — увеличение Hif3a на 142 %. У ВУ крыс показано снижение экспрессии rno-miR-210-3p, rno-miR-145-3p и rno-miR-155-3p, в то время как у НУ — увеличение экспрессии rno-miR-107-5p. Выявленные различия под­тверждают ранее полученные результаты в экспериментах in vitro и in vivo и свидетельствуют о более выраженной адаптивной реакции на недостаток кислорода у НУ животных.
marusyasilina99@yandex.ru Кириллова М.В.
10.47056/0365-9615-2025-180-11-577-583 EDN: TASVHX
Changes in the expression levels of hypoxia-inducible factor isoforms and their regulating microRNAs in peripheral blood leukocytes after hypoxic exposure in Wistar rats with different tolerance to oxygen deficiency
Following a single, severe hypoxic exposure (7000 m, 1 h), changes in the expression levels of Hif1a, Epas1 (Hif2a), and Hif3a mRNA, as well as miR-210, miR-107, miR-145, and miR-155 microRNAs in peripheral blood leukocytes were assessed in hypoxia-tolerant (HT) and hypoxia-susceptible (HS) male Wistar rats. HT animals exhibited a significant 148 % increase in Epas1 expression, and HS animals demonstrated a 142 % increase in Hif3a expression. Reduced expression levels of rno-miR-210-3p, rno-miR-145-3p, and rno-miR-155-3p in HT rats and increased expression of rno-miR-107-5p in HS rats were also detected. These differences confirm previous data obtained in in vitro and in vivo experiments and indicate a more pronounced adaptive response to oxygen deficiency in HS animals.