Морфология и патоморфология
CK19 и PDX1 — маркеры дифференцировки и созревания эндокринных клеток островков поджелудочной железы
Исследовали паттерны реакции с ранними маркерами клеток в формирующихся островках поджелудочной железы на 5-м и 6-м месяце внутриутробного развития человека. Работа выполнена на аутопсийном материале поджелудочной железы 10 плодов (гестационный возраст от 16 до 23 нед) методом множественного маркирования антителами к PDX1 и CK19. Выявлено два основных вида клеток: клетки с интенсивной реакцией на PDX1 и отсутствием или слабой реакцией на CK19, расположенные в центре плащевых или на одном из полюсов биполярных островков, что позволяет отнести их к популяции β-клеток, а также клетки с заметной реакцией на CK19 и с отсутствием или слабой реакцией на PDX1, локализованные по периферии плащевых островков или на втором полюсе биполярных островков, что свидетельствует о возможной принадлежности к популяции α-клеток. Клетки островков имели дополнительные фенотипы по CK19 и PDX1, что требует дальнейшего изучения для определения судьбы этих клеток.
proshchina@yandex.ru Прощина А.Е.
10.47056/0365-9615-2025-180-10-514-519 EDN: YAGRHO
CK19 and PDX1 as markers of differentiation and maturation of pancreatic islet endocrine cells
We studied patterns of staining for early cell markers in the forming pancreatic islets during the fifth and sixth months of human prenatal development. The study was performed on 10 autopsy specimens of the fetal pancreas (gestational age 16–23 weeks) using multiple immunohistochemical staining with antibodies to PDX1 and CK19. Two main types of cells have been identified: cells with the intense staining for PDX1 and weak or no staining for CK19 that were located in the central area of the mantle islets or at one the poles of bipolar islets and may be referred to a population of β-cells and cells with staining for CK19 and weak or no staining for PDX1 that were located at the periphery of the mantle islets or at the other pole of bipolar islets and may be referred to a population of α-cells. The islet cells had additional phenotypes based on the staining for CK19 and PDX1, which requires further studies to determine the fate of these cells.