Оценивали экспрессию маркеров Wnt/β-catenin-сигналинга (CTNNB1, LEF1/TCF7, c-myc, cyclinD) в опухолевых клетках асцита с эпителиальным (EpCam-CK18-E-cadherin), эпителиально-мезенхимальным (EpCam-CK18-Vimentin) и эпителиально-мезенхимальным фенотипом c признаками стволовости (EpCam-CK18-Vimentin-CD44-CD133) у пациенток с распространённым раком яичников. Экспрессия CTNNB1, LEF1/TCF7 и cyclinD значимо повышена в клетках эпителиально-мезенхимального фенотипа c признаками стволовости у пациенток с рефрактерной опухолью. Длительность безрецидивного периода ассоциирована с уровнем экспрессии CTNNB1 в клетках эпителиально-мезенхимального фенотипа c признаками стволовости и уровнем экспрессии LEF1 в клетках эпителиально-мезенхимального фенотипа.

The expression of Wnt/β-catenin signaling markers (CTNNB1, LEF1/TCF7, c-myc, cyclinD) was assessed in ascites tumor cells with epithelial (EpCam-CK18-E-cadherin), epithelial-mesenchymal (EpCam-CK18-Vimentin) and epithelial-mesenchymal phenotype with stemness features (EpCam-CK18-Vimentin-CD44-CD133) in patients with advanced ovarian cancer. The expression of CTNNB1, LEF1/TCF7, and cyclinD was significantly increased in cells of the epithelial-mesenchymal phenotype with stemness features in patients with refractory tumor. The duration of the relapse-free period is associated with the level of CTNNB1 expression in cells of the epithelial-mesenchymal phenotype with stemness features and the level of LEF1 expression in cells of the epithelial-mesenchymal phenotype.