Проведена оценка особенностей изменения экспрессии компартментов цитокинового профиля, модифицированного вирусами SARS-CoV-2 и Influenzavirus, в условиях эксперимента in vitro. Смешанную популяцию иммуноцитов (Т-хелперы, В-клетки, NK-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты, моноциты) выделяли из образцов периферической венозной крови (n = 32) условно здоровых доноров-мужчин 25–35 лет. Модифицирующими факторами служили рекомбинантные аденовирусные частицы 26-го и 5-го серотипа, содержавшие ген S белка вируса SARS-CoV-2, а также вакцинные антигены (гемагглютинины) вирусов гриппа типов А (H1N1 и H2N3) и B. Выявлена разнонаправленная дифференциация продукции цитокиновых медиаторов при экспозиции антигенов SARS-CoV-2: стимуляция экспрессии IL-1β и IL-8 и угнетение продукции IL-4 и IL-6, эффекты модификации экспрессии IL-8 и IL-6 более выраженно проявлялись в условиях сочетанной вирусной нагрузки (SARS-CoV-2 + Influenzavirus). Антигены Influenzavirus преимущественно стимулировали экспрессию (IL-8), при этом максимальные цитокинпродуцирующие эффекты отмечались при комбинированной антигенной нагрузке. Полученные результаты дополняют представления о патогенетических механизмах, ассоциированных с персистенцией вирусов SARS-CoV-2 и Influenzavirus, а производимые ими модификации цитокинового профиля, верифицированные in vitro, позволяют контролировать и прогнозировать течение заболеваний.

The features of changes in the expression of compartments of the cytokine profile modified by SARS-CoV-2 and Influenzavirus were assessed in an in vitro experiment. A mixed population of immunocytes (T helpers, B cells, NK cells, cytotoxic T lymphocytes, monocytes) was isolated from peripheral venous blood samples (n = 32) of conditionally healthy male donors aged 25–35 years. The modifying factors were recombinant adenovirus particles of 26 and 5 serotypes containing the S protein gene of the SARS-CoV-2 virus, as well as vaccine antigens (hemagglutinins) of Influenzavirus of types A (H1N1 and H2N3) and B. Multidirectional differentiation of the production of cytokine mediators was revealed upon exposure to SARS-CoV-2 antigens with stimulation of the expression of IL-1β and IL-8 and suppression of the production of IL-4 and IL-6, the effects of modifying the expression of IL-8 and IL-6 were more pronounced under conditions of a combined viral load (SARS-CoV-2 + Influenzavirus). Influenzavirus antigens predominantly stimulated the expression (IL-8), while the maximum cytokine-producing effects were noted with a combined antigen load. The obtained results complement the understanding of the pathogenic mechanisms associated with the persistence of SARS-CoV-2 and Influenzavirus, and the produced modifications of the cytokine profile, verified in an in vitro approach, make it possible to predict and to monitor the course of diseases.