Длительные космические полёты вызывают адаптационные изменения практически во всех органах и тканях. Для понимания тканеспецифичных реакций важно проанализировать транскрипционые сдвиги в ответ на экспозицию в условиях невесомости/микрогравитации. Проведён анализ транскриптомного профиля лёгочной ткани мышей после длительного космического полёта в рамках научной программы Rodent Research (NASA). Выявлено 45 дифференциально экспрессированных генов. Обнаружено "эктопическое" повышение экспрессии генов обонятельных и вомероназальных рецепторов, связанных с G-белками. Большинство генов с пониженной экспрессией отвечает за укладку белков и регуляцию циркадных ритмов. Полученные данные подтвердили низкий уровень гравичувствительности клеток лёгочной ткани и их высокий адаптационный потенциал в условиях длительных космических полётов.

Long-term spaceflight is accompanied by adaptive changes in almost all tissues and organs. To elucidate adaptive mechanisms on molecular and cellular levels, it is important to analyze transcriptional shifts in response to weightlessness/microgravity. Here we examined the transcriptomic profile of mouse lung tissue after long-term space flight as part of the Rodent Research scientific program (NASA). There were identified 45 differentially expressed genes. G-protein-coupled olfactory and vomeronasal receptor encoding genes were found to be "ectopically" upregulated. Most of the downregulated genes are responsible for protein folding and regulation of circadian rhythms. The obtained data supposed the low level of lung cells' gravisensitivity and their high adaptive potential in long space flights.