Содержание и архив номеров
2024 г., Том 178, № 9 СЕНТЯБРЬ
Методики
Микрофлюидный чип для изучения механизмов интеграции аллогенных прогениторных нейрональных клеток в зрелую нейронную сеть in vitro
Формирование функциональных связей между клетками, развивающимися из нейрональных прогениторных клеток (НПК), и сформированной нейрональной сетью является актуальной задачей нейробиологии и клеточных технологий в медицине. Была разработана методика сокультивирования НПК и зрелых нейрональных клеток в трёхкамерном микрофлюидном чипе in vitro. Исследованы характеристики функциональных связей клеток, развивающихся из НПК, при интеграции в сеть дифференцированных нейрональных клеток. Показано, что начиная с 20-го дня развития первичных культур из интегрированных НПК развивается сеть, которая обеспечивает распространение биоэлектрической активности между нейронами аналогично дифференцированным клеткам.
Ключевые слова: первичные культуры нейронов коры головного мозга; нейрональные прогениторные клетки; микроэлектродные матрицы; ПДМС; микрофлюидные чипы
Адрес для корреспонденции: pimashkin@neuro.nnov.ru Пимашкин А.С.
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-9-384-389
Microfluidic chip for studying the mechanisms of allogeneic progenitor neural cells integration into a mature neural network in vitro
The formation of functional connections between cells derived from neural progenitor cells (NPCs) and a preexisting neural network is a critical challenge in neurobiology and cell-based medical technologies. We developed a method for co-cultivating NPCs and mature neural cells in a three-chamber microfluidic chip in vitro. The characteristics of the functional connections formed by cells developing from NPCs as they integrate into a network of differentiated neural cells were investigated. The study showed that, starting from the 20th day of primary culture development, a network develops from integrated NPCs that provides the propagation of bioelectrical activity between neurons in a manner similar to differentiated cells.
Key Words: primary cultures of cerebral cortex neurons; neural progenitor cells; microelectrode arrays; PDMS; microfluidic chips