Инфекционно-воспалительные процессы у женщин во время беременности провоцируют активацию материнского иммунного ответа и повышают риск возникновения нервно-психических расстройств у будущего ребёнка, что во взрослом возрасте может приводить к развитию нейродегенеративных заболеваний. В работе оценивали морфологические и молекулярно-биологические изменения в гиппокампе и префронтальной коре мозга у самцов и самок крыс Вистар в первые сутки постнатального онтогенеза при ЛПС-индуцированной активации материнского иммунного ответа. Определяли уровень кальпротектина в сыворотке крови родивших крыс, а также количество и морфологические свойства клеток микроглии в гиппокампе и экспрессию провоспалительных, стволовых и адаптационных маркеров во фрагментах префронтальной коры потомства обоих полов. Выявлено, что ЛПС-индуцированная активация материнского иммунного ответа негативно влияла на развивающееся потомство: в префронтальной коре у новорождённых наблюдали увеличение уровня экспрессии Nfκb и Арр. Выявлены половые различия морфологических и молекулярно-биологических изменений в головном мозге у новорождённых крыс при ЛПС-индуцированной активации материнского иммунного ответа: у самцов повысилось количество клеток микроглии, а у самок снизилось количество отросчатых микроглиальных клеток. Кроме того, только у самок снизился уровень экспрессии мРНК маркеров стволовости Sox2 и Sox9, а уровень экспрессии Hif1α, играющего нейропротекторную роль, увеличился только у самцов. Полученные данные могут обусловливать различия в заболеваемости нейродегенеративными патологиями в пожилом возрасте у пациентов разного пола.

Infectious and inflammatory processes in women during pregnancy provoke maternal immunity activation (MIA) and increase the risk of neuropsychiatric disorders in children to be born, which in adulthood can lead to the development of neurodegenerative diseases. The purpose of our work was to evaluate the morphological and molecular biological changes in the hippocampus and prefrontal cortex of male and female Wistar rats on the 1st day of postnatal ontogenesis due to LPS-induced MIA. We studied the level of calprotectin in the blood serum of postpartum rats, the number and morphological properties of microglial cells in the hippocampus, and the expression of pro-inflammatory, stemness and adaptation markers in fragments of the prefrontal cortex of both sexes offspring. Administration of LPS to Wistar rats in late pregnancy led to activation of MIA, which negatively affects the developing offspring via an increase of Nfκb and App expression level in the prefrontal cortex of newborn males and females. Sex differences in morphological and molecular biological changes in the brain of newborn Wistar rats were identified as well. In the hippocampus of newborn males of the experimental group, the number of microglial cells increased, while in females the number of sprouting microglial cells decreased. Only female offspring displayed a decrease in the mRNA expression levels of the neural stem cells markers Sox2 and Sox9, whereas only in males there was an increase in the expression level of Hif1α, which might play a neuroprotective role. The data obtained possibly determine differences in the incidence of neurodegenerative pathologies in old age in people of different sexes.