Ранее установлено, что тяжесть течения ЛПС-индуцированного системного воспалительного ответа (СВО) у крыс определяется устойчивостью к гипоксии и уровнем экспрессии Hif1a. Изучены индивидуальные различия в уровне экспрессии Hif1a и Nfkb в печени во взаимосвязи с выраженностью воспалительных и иммунных реакций при ЛПС-индуцированном СВО у крыс без предшествующего помещения их в барокамеру. В ранние сроки после моделирования СВО выявляются крысы с высоким уровнем экспрессии генов Hif1a и Nfkb, что ассоциировано с повышенной экспрессией про- и противовоспалительных цитокинов. У этих животных наблюдается высокое содержание кортикостерона в крови, низкое число нейтрофилов в межальвеолярных перегородках и преобладание Т-лимфоцитов над В-клетками в периферической крови. Полученные данные можно использовать для разработки новых подходов к индивидуальному прогнозированию тяжести течения сепсиса и синдрома СВО в отделениях интенсивной терапии, что повысит эффективность терапии, а также приведёт к снижению показателей смертности.

Previously, it was found that the severity of the systemic inflammatory response (SIRS) induced by LPS in rats is determined by resistance to hypoxia and the level of Hif1a expression. Individual differences in the level of Hif1a and Nfkb expression in the liver were studied in relation to the severity of inflammatory and immune reactions in LPS-induced SIRS in rats without previous placement in a ventilated decompression chamber. In the early periods after modeling SIRS, rats with high levels of expression of the Hif1a and Nfkb genes are identified, which is associated with increased expression of pro- and anti-inflammatory cytokines. These animals have a high level of corticosterone in the blood, a low number of neutrophils in the interalveolar septa, and a predominance of T lymphocytes over B cells in the peripheral blood. The obtained data can be used to develop new approaches to the individual prediction of the severity of sepsis and SIRS in intensive care units, which will increase the effectiveness of therapy, as well as lead to reduce mortality rate.