Содержание и архив номеров
2024 г., Том 178, № 8 АВГУСТ
Фармакология и токсикология
Изменения функциональной активности тромбоцитов под влиянием субмикронных частиц на основе мезопористого кремнезёма и рН-чувствительных полимеров
Исследовали влияние частиц мезопористого кремнезёма (MSN) на функциональную активность тромбоцитов белых крыс в условиях in vitro и in vivo. При добавлении к обогащённой тромбоцитами плазме частицы MSN без оболочки и покрытые альгинатом кальция не вызывают изменений спонтанной агрегации тромбоцитов, но значимо увеличивают АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Через 1 сут после подкожного введения MSN без оболочки и покрытых альгинатом кальция у крыс отмечается увеличение максимального размера и скорости образования тромбоцитарных агрегатов. MSN, покрытые целлюлозой, не оказывают значимого влияния на функциональную активность тромбоцитов как in vitro, так и in vivo, что обусловливает перспективы их применения в качестве носителей для адресной доставки лекарственных веществ.
Ключевые слова: мезопористый кремнезём; агрегация тромбоцитов; адресная доставка лекарственных веществ
Адрес для корреспонденции: ermakov_a_v_2@staff.sechenov.ru Ермаков А.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-8-172-176
Changes in functional activity of platelets under the Influence of submicron particles based on mesoporous silica and pH-sensitive polymers
This study investigated the in vitro and in vivo effects of mesoporous silica nanoparticles (MSN) on the functional activity of platelets in white rats. MSN particles, both uncoated and coated with calcium alginate, did not induce spontaneous platelet aggregation when added to platelet-rich plasma. However, they significantly enhanced ADP-induced platelet aggregation. Subcutaneous administration of uncoated and calcium alginate-coated MSN resulted in increased maximum size and rate of platelet aggregate formation one day post-injection. In contrast, cellulose-coated MSN had no significant effect on platelet function in vitro or in vivo, suggesting their potential as carriers for targeted drug delivery.
Key Words: mesoporous silica; platelet aggregation; targeted drug delivery