Содержание и архив номеров
2024 г., Том 178, № 7 ИЮЛЯ
Морфология и патоморфология
Каинатиндуцированная реорганизация зубчатой извилины гиппокампа сопровождается активацией деления митохондрий в нейронах зернистого слоя
Оценивали реорганизацию зубчатой извилины гиппокампа и изменения деления митохондрий на каинатной модели височной эпилепсии. Через 28 сут после введения 0.5 мкг каиновой кислоты выявляли нарушение распределения нейрональных предшественников в субгранулярной зоне гиппокампа, увеличение толщины зернистого слоя и содержания синаптофизина в молекулярном слое. Обнаруженные изменения сопровождались повышением содержания регулятора деления митохондрий Drp1 (Dynamin related protein) и модификацией митохондриальной сети в зернистых нейронах зубчатой извилины. Полученные данные свидетельствуют о значимой роли Drp1 в патологических перестройках гиппокампа при эпилептогенезе и позволяют рассматривать его как потенциальную мишень для фармакологического воздействия.
Ключевые слова: каиновая кислота; склероз гиппокампа; деление митохондрий; Drp1
Адрес для корреспонденции: AV_Egorova@bk.ru Егорова А.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-7-110-115
Cainate induced reorganization the dentate gyrus of the hippocampus accompanied by the activation of fission mitochondria in the neurons of the granular layer
The reorganization of the dentate gyrus of the hippocampus and changes in mitochondrial fission were evaluated in the kainate model of temporal lobe epilepsy. A disturbance in the distribution of neuronal precursors in the subgranular zone of the hippocampus, an increase of granular layer thickness and in the content of synaptophysin in the molecular layer were detected 28 days after administration of 0.5 μg kainic acid. The observed changes were accompanied by increase in Drp1 content (mitochondrial fission regulator protein) and modification of mitochondrial network in granular neurons of DG. The obtained data indicate a significant role of Drp1 in pathological rearrangements of the hippocampus during epileptogenesis and allow us to consider it as a potential target for pharmacological action.
Key Words: kainic acid; hippocampal sclerosis; mitochondrial fission; Drp1