Содержание и архив номеров
2024 г., Том 178, № 7 ИЮЛЯ
Иммунология и микробиология
Трансплантация культивируемой мононуклеарной фракции клеток костного мозга в терапии нефрита хейманна у крыс
В эксперименте на крысах Вистар воспроизводили модель активного нефрита Хейманна. После подтверждения хронического течения заболевания сравнивали эффективность однократной системной или местной трансплантации аллогенных культивируемых стромальных клеток мононуклеарной фракции костного мозга. Клеточная терапия активного нефрита Хейманна приводила к снижению клинических проявлений заболевания при обоих способах трансплантации, что преимущественно выражалось в уменьшении протеинурии и увеличении скорости клубочковой фильтрации через 30 сут после введения клеток. На гистологическом уровне наблюдали признаки воспалительного процесса по росту CD68+-клеток. В случае аутоиммунного гломерулонефрита два способа трансплантации обеспечивают сопоставимый уровень коррекции ряда функциональных нарушений в модели активного нефрита Хейманна.
Ключевые слова: аутоиммунный гломерулонефрит; биомедицинский клеточный продукт; мезенхимные мультипотентные стромальные клетки; клеточная терапия; CD68
Адрес для корреспонденции: sigaryowa@yandex.ru Сигарева Л.П
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-7-69-76
Transplantation of cultured mononuclear fraction from bone marrow cells in the treatment of Heymann nephritis in rats
In an experiment on Wistar rats, Heymann's model of active nephritis was reproduced. After confirmation of the chronic course of the disease, the effectiveness of systemic and local methods of single transplantation of allogeneic cultured stromal cells of the mononuclear fraction of the bone marrow was compared. Cell therapy for active Heymann's nephritis led to a decrease in the clinical manifestations of the disease in both methods of transplantation, which was expressed mainly in a decrease in proteinuria and an increase in glomerular filtration rate 30 days after cell administration. At the histological level, signs of an inflammatory process were revealed by the growth of cells positive for the CD68 marker. Thus, in the case of autoimmune glomerulonephritis, two transplantation methods provide a comparable level of correction of a number of functional disorders in the Heymann's model of active nephritis.
Key Words: autoimmune glomerulonephritis; biomedical cell product; mesenchymal multipotent stromal cells; cell therapy; CD68