Под действием воспаления β-клетки могут трансдифференцироваться в клетки другого фенотипа, при снижении воспаления возможен обратный процесс. Исследовали влияние внутримышечного введения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона (АФГ) на структурно-функциональные характеристики панкреатических островков крыс с экспериментальным сахарным диабетом 2-го типа. Инсулинпродуцирующие, глюкагонпродуцирующие и пролиферирующие клетки выявляли иммуногистохимически. После введения АФГ наблюдалось увеличение количества β-клеток, снижение количества α-клеток и клеток, синтезирующих и инсулин, и глюкагон (инсулин-глюкагонпозитивных); митотическая активность β-клеток не изменялась. Вероятно, введение АФГ способствует трансдифференцировке α-клеток в β-клетки за счёт изменения микроокружения эндокринных клеток и снижения воспалительного фона в панкреатических островках.

Under the influence of inflammation, b-cells can transdifferentiate into cells of a different phenotype; with a decrease in inflammation, the reverse process is possible. We studied the effect of intramuscular administration of the sodium salt of 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione (APH) on the structural and functional characteristics of the pancreatic islets of rats with experimental type 2 diabetes mellitus. Insulin-producing, glucagon-producing and proliferating cells were identified by immunohistochemistry. After administration of APH, an increase in the number of b-cells, a decrease in the number of a-cells and cells synthesizing both insulin and glucagon (insulin-glucagon-positive) were observed; mitotic activity of b-cells did not change. It is likely that the administration of APH promotes the transdifferentiation of a-cells into b-cells by changing the microenvironment of endocrine cells and reducing the inflammatory background in pancreatic islets.