На клетках линии HepG2 исследовали механизмы регуляции полипептида, транспортирующего органические анионы (ОАТР1В3), половыми гормонами. Эстрадиол, прогестерон и тестостерон применяли в концентрациях 1, 10, 100 мкМ, длительность экспозиции — 24 ч. Относительное количество ОАТР1В3 оценивали методом вестерн-блоттинга. Эстрадиол в концентрациях 10 и 100 мкМ повышал уровень ОАТР1В3, действуя через фарнезоидный Х-рецептор (FXR), тестостерон в концентрациях 1, 10 и 100 мкМ увеличивал количество изучаемого белка-транспортёра за счёт воздействия на печёночный Х-рецептор подтип α (LXRα), а прогестерон не оказывал влияния на содержание ОАТР1В3.

The mechanisms of regulation of the organic anion transporting polypeptide OATP1B3 by sex hormones were studied using HepG2 cells. Estradiol, progesterone and testosterone were used at concentrations of 1, 10, 100 μM and an exposure duration of 24 h. The expression of OATP1B3 was tested by Western blot. It was shown that estradiol at concentrations of 10 and 100 μM increases the level of OATP1B3 acting through the farnesoid X-receptor, testosterone at concentrations of 1, 10, and 100 μM increases expression of the transporter protein due to its effect on the liver X-receptor subtype α (LXRα), and progesterone does not affect the expression of OATP1B3.