Изучали экспрессию длинной некодирующей РНК (днРНК) LINC01508 в образцах опухолей больных немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и оценивали её клиническую значимость. Проведён анализ экспрессии днРНК LINC01508 в 16 парных образцах НМРЛ и ассоциации её экспрессии с клинико-морфологическими характеристиками заболевания и прогнозом. Сравнительный анализ экспрессии LINC01508 в условно нормальной и опухолевой ткани лёгкого показал, что она значимо изменяется при развитии опухоли — в опухолевых образцах наблюдается её значимое снижение по сравнению с окружающей нормальной тканью лёгкого. Анализ информативности диагностического метода с помощью построения ROC-кривых и вычисления площади под ними (AUC) для LINC01508 у больных НМРЛ показал, что площадь под ROC-кривой составляет 0.875 (p=0.001). Значи­мых ассоциаций уровня экспрессии LINC01508 с клинико-морфологическими характеристиками заболевания не выявлено. Анализ прогностической значимости показал, что высокая экспрессия LINC01508 в образцах НМРЛ является благоприят­ным прогностическим фактором. Несмотря на то что полученные результаты не достигли статистической значимости (p=0.107), медиана выживаемости пациентов с низкой экспрессией LINC01508 составила 16 мес, в то время как для пациентов с высокой экспрессией не была достигнута за период наблюдения. Полагаем, что днРНК LINC01508 может быть перспективным независимым прогностическим маркером при НМРЛ.

The expression of the long non-coding RNA (lncRNA) LINC01508 was studied in tumor samples from patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and its clinical significance was assessed. An analysis of LINC01508 lncRNA expression and its association with the clinical-morphological characteristics of the disease and prognosis was conducted in 16 paired NSCLC samples. Comparative analysis of LINC01508 expression in conditionally normal and tumor lung tissue showed that it significantly changes during tumor development—there is a significant reduction in tumor samples compared to the surrounding normal lung tissue. The accuracy of the diagnostic method was tested using ROC curve analysis and calculation of the area under the curve (AUC) for LINC01508 in NSCLC patients, which showed an AUC of 0.875 (p=0.001). No significant associations of LINC01508 expression level with clinical-morphological characteristics of the disease were found. The analysis of prognostic significance showed that high expression of LINC01508 in NSCLC samples is a favorable prognostic factor. Although the results did not reach statistical significance (p=0.107), the median survival of patients with low LINC01508 expression was 16 months, whereas for patients with high expression, it was not reached during the observation period. It is suggested that lncRNA LINC01508 may be a promising independent prognostic marker in NSCLC.