Онкология
Редокс-активные соединения в терапии лекарственно-устойчивых штаммов лейкоза P388 мышей
Исследована эффективность комбинаций цитостатиков цисплатина и адриамицина с антиоксидантом 3-(3’-трет-бутил-4’-гидроксифенил)-пропилтиосульфонатом натрия (ТС-13) и донором оксида азота NaNO2 на лекарственно-устойчивых штаммах лейкоза Р388 мышей с изменённым редокс-статусом клеток. Одновременное применение донора NO и антиоксиданта в комбинациях с цитостатиками не повышало эффективность лечения. Методом хемилюминесценции на модельных системах с использованием гомогенатов клеток трёх штаммов Р388 (двух лекарственно-устойчивых и чувствительного) была исследована антиоксидантная активность ТС-13, донора NO и их комбинаций. Показано, что ТС-13 и донор NO демонстрируют противоположно-направленное действие: ТС-13 снижает количество свободных радикалов в системе, а донор NO — увеличивает. Совместное применение TC-13 и донора NO с цитостатиками должно осуществляться с учётом редокс-статуса опухолей, подвергающихся терапии.
tara@icp.ac.ru Раевская Т.А.
10.47056/0365-9615-2024-177-2-240-245
Redox-active compounds in the therapy of drug-resistant murine leukemia P388 strains
The efficiency of combinations of cytostatics cisplatin and adriamycin with antioxidant sodium 3-(3’-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propyl thiosulfate (TS-13), and nitric oxide donor NaNO2 was evaluated on two drug-resistant strains of leukemia P388 with the changed redox-status of their tumor cells. Simultaneous use of both NO-donor and TS-13 in combinations with cytostatics did not increase the therapy efficiency. In addition antioxidant activity of TS-13, NaNO2, and their combinations was investigated by the luminol-dependent chemiluminescence method on model systems with the use of the homogenized cells of sensitive strain, and two drug-resistant strains of leukemia P388. It was shown that TS-13 and NO donor exhibit an opposite action: TS-13 decrease the content of free radicals, and NO donor increase the content of free radicals in model system. The combined use of antioxidant TS-13 and NO donor should be realize with taken into account the redox-status of tumor treated.