В модели экспериментальной септицемии in vitro исследовано влияние неопсонизированных и опсонизированных штаммов S. aureus 2879M и E. coli 321 на суммарную силу взаимодействия между эндотелиоцитом и нейтрофилом в процессе докинга. Установлено снижение силы и работы адгезии между рецепторами нейтрофилов и эндотелиоцитов под воздействием неопсонизированных штаммов, дальнейшее снижение аффинности единичных взаимодействий между клетками под воздействием опсонизации S. aureus, что компенсируется увеличением количества контактов, а также увеличение силы адгезии под воздействием опсонизации E. coli относительно неопсонизированных бактерий, которая, однако, остаётся ниже контрольной, а работа адгезии достигает контрольного уровня. Таким образом, опсонизация S. aureus усугубляет "иммунологическое разобщение" между нейтрофилами и эндотелиоцитами, а опсонизация E. coli снижает патологический эффект относительно неопсонизированных бактерий.

The influence of non-opsonized and opsonized S. aureus 2879M and E. coli 321 strains on the total strength of interaction between the endothelial cell and neutrophil during the docking process was studied using in vitro model of experimental septicemia. A decrease in the force and work of adhesion between receptors of neutrophils and endothelial cells under the influence of non-opsonized strains has been established. There was further decrease in the affinity of single interactions between cells under the influence of opsonized S. aureus, which was compensated by an increase in the number of contacts, as well as an increase in the force of adhesion under the influence of opsonized E. coli compared to non-opsonized bacteria, which stayed lower than control level while adhesion work reaches the control level. Thus, opsonization of S. aureus enhances the "immunological uncoupling" between neutrophils and endothelial cells, and opsonization of E. coli reduces the pathological effect compared to non-opsonized bacteria.