Рост злокачественных опухолей сопровождается повышением активности плазмина — одной из ключевых протеаз онкогенеза. После протеолиза IgG плазмином образуются фрагменты с доступным C-концевым лизином, которые могут связываться с тяжёлой цепью плазмина. Были выделены высокоочищенные препараты плазминогена (предшественника плазмина) и тяжёлой цепи, содержащей лизинсвязывающие центры. Продемонстрировано образование фрагментов IgG в результате его протеолиза плазмином в растворе. Методом ИФА с иммобилизованной тяжёлой цепью обнаружено повышенное содержание фрагментов IgG в сыворотке крови больных раком пищевода по сравнению со здоровыми донорами. Тест показал высокую чувствительность (91 %) и специфичность (85 %).

The growth of malignant tumors is accompanied by an increase in plasmin activity, one of the key enzymes in oncogenesis. After plasmin proteolysis of IgGs, fragments with exposed C-terminal lysines are formed, which bind to plasmin's heavy chain. Highly purified plasminogen (the precursor to plasmin) and heavy chains containing lysine-binding sites were isolated. The formation of Ig fragments as a result of their proteolysis by plamin in solution was shown. Using an ELISA with immobilised heavy chains, an increased concentration of Ig fragments was found in the sera of patients with oesophageal cancer compared with healthy donors. The test had high sensitivity (91 %) and specificity (85 %).