Генетика
Альтернативные комбинации вариантов полиморфных участков гена IL17A c вариантами генов провоспалительных цитокинов TNF, IL1B, IL6 и IL8 при лейомиоме матки
В.И.Коненков1, В.Ф.Прокофьев1, А.В.Шевченко1, Е.Г.Королева2, Ю.С.Тимофеева2, С.В.Айдагулова2, И.О.Маринкин2 - 742-746
1НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиал Института цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск, РФ; 2Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России, Новосибирск, РФ
При генетическом исследовании образцов ДНК крови 180 пациенток с лейомиомой матки (ЛМ) и 98 женщин контрольной группы без ЛМ установлено, что при ЛМ значительно повышена частота варианта АА в гомозиготном состоянии гена IL17A в точке полиморфизма -197G/A (OR = 4.33; p = 0.0096). Частота этого варианта ещё более возрастает при его комбинации с гомозиготными вариантами GG гена TNF в позициях -238 и -308. Комбинация генотипов этих трёх полиморфизмов в позициях AA-GG-GG не только широко распространена среди пациенток с ЛМ (OR = 12.22; р = 0.0054), но и ни в одном случае не выявлена в контрольной группе. Напротив, гетерозиготные варианты GA гена IL17A в комбинациях с вариантами генов TNF-863C/A, TNF-308G/A, TNF-238G/A, IL1B-31T/C, IL6-174C/G и IL8-251T/A выявляются среди пациенток с ЛМ значимо реже, чем в контроле, с учётом поправки Бонферрони на множественность сравнений. Полученные результаты могут быть использованы при персонализированном прогнозе предрасположенности женщин к ЛМ.
Ключевые слова: лейомиома матки; однонуклеотидный полиморфизм; комбинированные генотипы IL17A, TNF, IL1B, IL6 и IL8
Адрес для корреспонденции: vf_prok@mail.ru Прокофьев В.Ф.
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-12-742-746
Alternative combinations of IL17A polymorphic variants with the proinflammatory variants of TNF, IL1B, IL6, and IL8 cytokines genes in uterine leiomyoma
V. I. Konenkov1, V. F. Prokofiev1, A. V. Shevchenko1, E. G. Koroleva2, Yu. S. Timofeeva2, S. V. Aidagulova2, and I. O. Marinkin2
1Research Institute of Clinical and Experimental Lymрhology — Branch of Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia; 2Novosibirsk State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Novosibirsk, Russia
A genetic study of blood DNA samples from 180 patients with uterine leiomyoma (UL) and 98 women of the control group without UL found that UL significantly increased the frequency of variant AA in the homozygous state of the IL17A gene at the polymorphism point -197 G/A (OR = 4.33; p = 0.0096). The frequency of this variant increases even more when combined with homozygous variants of the TNF gene GG at positions -238 and -308. The combination of these genes variants in these positions AA-GG-GG is not only widespread among patients with UL (OR = 12.22; p = 0.0054), but in no case was detected in the group of control group women. Alternatively, heterozygous IL17A GA variants in the combination with TNF-863C/A, TNF-308G/A, TNF-238G/A, IL1B-31T/C, IL6-174C/G, and IL8-251T/A genes are detected significantly less frequently among patients with UL compared with the control group taking into account Bonferroni's correction for the multiplicity of comparisons. The obtained results can be used in the personalized prognosis of women's predisposition to UL.
Key Words: uterine leiomyoma; single nucleotide polymorphism; IL17A, TNF, IL1B, IL6, and IL8 combined genotypes