Аутоиммунное воспаление при ревматоидном артрите обусловлено разнообразием иммунокомпетентных клеток, выделяющих широкий спектр цитокинов. Наиболее активны в этом отношении макрофаги, CD4⁺ и CD8⁺ Т-клетки. Мы предлагаем применение антисмысловых олигонуклеотидов (АСО), блокирующих синтез TNFα и IL-6. В модели адъювантиндуцированного артрита оценивали изменение численности CD4⁺, CD8⁺ и CD68⁺ клеток в воспалительном инфильтрате после коррекции АСО. Подсчитывали количество позитивно-окрашенных иммуногистохимическим методом клеток воспалительного инфильтрата в области поражения кости. Наиболее многочисленными оказались CD8⁺-клетки. При блокировании IL-6 наблюдали статистически значимое снижение CD4⁺-клеток. Применение АСО снижало численность макрофагов. Среди тестируемых препаратов наиболее эффективной оказалась комбинация АСО против IL-6 и TNFα, вводимая методом электрофореза.

Autoimmune inflammation in rheumatoid arthritis is caused by various immunocompetent cells secreting a wide range of cytokines. Macrophages, CD4⁺, and CD8⁺ T cells are the most active. We propose using antisense oligonucleotides (ASO) that block the synthesis of TNFα and IL-6. In the adjuvant-induced arthritis model, the change in the number of CD4⁺, CD8⁺, and CD68⁺ cells in the inflammatory infiltrate after ASO correction was assessed. The number of inflammatory infiltrate cells positively stained by immunohistochemistry in the area of bone damage was counted. CD8⁺ cells turned out to be the most numerous. When IL-6 was blocked, a statistically significant decrease in CD4⁺ cells was observed. The use of ASO reduced the number of macrophages. Among the tested drugs, the most effective combination of ASO against IL-6 and TNFα was administered by electrophoresis.