Оценивали спонтанную и стимулированную гипоксией и комплексом митогенов (ЛПС, ФГА и КонА) продукцию IL-1β и IL-10 клетками периферической крови половозрелых самцов крыс Вистар за 2 нед до и через 1 мес после воздействия сублетальной гипоксической нагрузки с целью определения их устойчивости к недостатку кислорода в барокамере. Для исследования спонтанной продукции цитокинов клетки гепаринизированной крови инкубировали в культуральной среде в течение 1 и 24 ч (37 ºС, 21 % О₂ и 5 % СО₂), стимулированной гипоксией — в культуральной среде в течение 1 ч (37 ºС, 1 % О₂ и 5 % СО₂), стимулированной комплексным митогеном — в среде с ЛПС, ФГА и КонА в течение 24 ч (37 ºС, 21 % О₂ и 5 % СО₂). В культуральной жидкости методом ИФА оценивали содержание провоспалительного цитокина IL-1β и противовоспалительного цитокина IL-10. Реакция на гипоксическую стимуляцию и воздействие комплексным мито­геном после сублетальной гипоксической нагрузки в барокамере отличается от таковой до неё у высоко- (ВУ) и низкоустойчивых (НУ) животных. Как у ВУ, так и у НУ крыс при гипоксической стимуляции и воздействии комплексным митогеном повышается продукция провоспалительного цитокина IL-1β, однако у НУ животных при этом снижается продукция противовоспалительного IL-10, в то время как у ВУ — не изменяется. Это свидетельствует о формировании провоспалительного фенотипа у НУ к гипоксии животных после сублетальной гипоксической нагрузки. Полученные данные следует учитывать при проведении исследований с использованием животных с разной устойчивостью к гипоксии.

Spontaneous and stimulated by hypoxic conditions and a complex of mitogens (LPS, PHA, and ConA) IL-1β and IL-10 production by peripheral blood cells of adult male Wistar rats 2 weeks before and 1 month after sublethal hypoxic exposure was examined to determine their tolerance to oxygen deficiency in a decompression chamber. To investigate spontaneous cytokine production, heparinized blood cells were incubated in culture medium for 1 h and 24 h (37 °C, 21 % O₂ and 5 % CO₂). To study cytokine production stimulated by hypoxia, heparinized blood cells were incubated in culture medium for 1 h (37 °C, 1 % O₂ and 5 % CO₂), and those stimulated by complex mitogen — in medium supplemented with LPS, PHA and ConA for 24 h (37 °C, 21 % O₂ and 5 % CO₂). The content of proinflammatory cytokine IL-1β and anti-inflammatory cytokine IL-10 was assessed in the culture fluid by ELISA. The response to hypoxic stimulation and exposure to complex mitogen after sublethal hypoxic exposure in the decompression chamber differs from that before it in high (HR) and low (LR) resistant to hypoxia animals. Both in HR and LR rats during hypoxic stimulation and exposure to complex mitogen the production of proinflammatory cytokine IL-1β increases, but in LR animals the production of anti-inflammatory IL-10 decreases, while in HR — does not change. This indicates the formation of a proinflammatory phenotype in LR animals after sublethal hypoxic exposure. The obtained data should be taken into account when conducting studies using animals with different tolerance to hypoxia.