Онкология
Mycoplasma hominis в качестве инфекционного агента линии карциномы предстательной железы человека LNCaP
Ранее показана связь между микоплазмами и развитием злокачественных новообразований, в частности рака предстательной железы. Однако механизмы, отвечающие за онкогенные свойства микоплазм, изучены плохо. Разработана инфекционная модель заражения клеток карциномы лимфатических узлов предстательной железы (LNCaP) Mycoplasma hominis (MHO). Показано, что MHO может легко прикрепляться и проникать внутрь клеток, не вызывая при этом снижения скорости роста и изменения морфологии LNCaP. Протеомный анализ показал, что в процессе инфекции MHO претерпевает значительную функциональную перестройку, следствием которой является замедление роста и формирование миниколоний. Эта перестройка связана с изменением энергетического метаболизма в сторону наименее выгодного в энергетическом плане пути утилизации нуклеозидов. Для адаптации внутри LNCaP MHO меняет репертуар мембранных белков — вариабельных антигенов, участвующих в адгезии и защите от иммунитета. Предполагается роль транскрипционного фактора YebC в процессе выживания в эукариотической клетке.
mrogova@gmail.com Галямина М.А.
10.47056/0365-9615-2024-178-11-599-604
Mycoplasma hominis as an infectious agent of the human prostate carcinoma cell line LNCaP
Previously, a link has been shown between mycoplasmas and the development of malignancies, particularly prostate cancer. However, the mechanisms responsible for the oncogenic properties of mycoplasmas are poorly understood. We have created an infectious model of LNCaP prostate lymph node carcinoma cell line infection with Mycoplasma hominis (MHO). It has been shown that MHO can easily attach and penetrate into cells without causing a decrease in growth rate or changes in LNCaP morphology. Proteomic analysis showed that during infection, cells undergoes a significant functional reorganization, resulting in slowed growth and the formation of mini colonies. This reorganization is associated with a change in energy metabolism towards the least energetically favorable pathway for nucleoside utilization. To adapt within LNCaP, MHO changes its repertoire of membrane proteins — variable antigens involved in adhesion and protection from immunity. It is hypothesized that the transcription factor YebC plays a role in the survival process within the eukaryotic cell.