Проведён анализ экспрессии длинных некодирующих РНК (днРНК) PSMB8-AS1 и IGFL2-AS1, а также ассоциированных с ними микроРНК miR-802 и miR-382-3p в 42 парных образцах немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) с последующим анализом их диагностической и прогностической значимости. Экспрессия PSMВ8-AS1 снижена в опухолевой ткани по сравнению с нормальной тканью лёгкого, в то время как для IGFL2-AS1, miR-802 и miR-382-3p наблюдается обратная картина. Анализ клинической значимости исследуемых молекул показал, что экспрессия днРНК PSMВ8-AS1 коррелирует с гистологическим типом опухоли и её локализацией (r = -0.532, p = 0.0003 и r = -0.475, p = 0.003 соответственно). ROC-анализ для днРНК PSMВ8-AS1 в группе пациентов с плоскоклеточным раком показал, что площадь под ROC-кривой составляет 0.904 (p < 0.0001), что свидетельствует о хорошем качестве диагностической модели и позволяет использовать полученные данные для её дальнейшей верификации. Анализ прогностической значимости продемонстрировал, что исследуемые некодирующие РНК не являются прогностическими факторами НМРЛ в целом. Дополнительный подгрупповой анализ выявил, что днРНК PSMВ8-AS1 — фактор неблагоприятного прогноза для плоскоклеточного рака лёгкого (HR = 4.482, p = 0.027). Дальнейшее изучение некодирующих РНК при НМРЛ перспективно для поиска новых маркеров диагностики и прогноза течения данного заболевания.

An analysis of the expression of long non-coding RNAs (lncRNAs) PSMB8-AS1 and IGFL2-AS1, as well as their associated microRNAs miR-802 and miR-382-3p, was conducted in 42 paired samples of non-small cell lung cancer (NSCLC) with subsequent evaluation of their diagnostic and prognostic significance. PSMB8-AS1 expression was reduced in tumor tissue compared to normal lung tissue, whereas an opposite trend was observed for IGFL2-AS1, miR-802, and miR-382-3p. The analysis of the clinical significance of the studied molecules showed that the expression of lncRNA PSMB8-AS1 correlated with the histological type and location of the tumor (r = -0.532, p = 0.0003, and r = -0.475, p = 0.003, respectively). ROC analysis for lncRNA PSMB8-AS1 in the group of patients with squamous cell carcinoma revealed that the area under the ROC curve was 0.904 (p < 0.0001), indicating good quality of the diagnostic model, allowing for further validation of the obtained data. The analysis of prognostic significance demonstrated that the studied non-coding RNAs are not prognostic factors for NSCLC overall. Additional subgroup analysis revealed that lncRNA PSMB8-AS1 is an unfavorable prognostic factor for squamous cell lung cancer (HR = 4.482, p = 0.027). Further investigation of non-coding RNAs in NSCLC is promising for identifying new markers for diagnosis and prognosis of this disease.