В работе изучили влияние доксорубицина на относительную длину теломер кардиомиоцитов крыс Вистар. Доксорубицин (2 мг/кг массы тела) вводили в хвостовую вену 1 раз в неделю на протяжении 4 нед, контрольная группа получала 0.9 % раствор NaCl в эквивалентном объёме. В сыворотке крови крыс определяли концентрации провоспалительных цитокинов (MCP-1 и TNFα), маркера окислительного стресса 8-гидроксидезоксигуанозина (8-OHdG) и обратной транскриптазы теломеразы (TERT). Установлено, что у крыс, получавших доксорубицин, относительная длина теломер кардиомиоцитов и содержание 8-OHdG в сыворотке крови были выше, чем в контроле. Таким образом, выявлены молекулярные эффекты субхронического низкодозового воздействия доксорубицина у крыс: теломерные участки ДНК кардиомиоцитов удлинялись, а уровень маркера окислительного стресса повысился.

The effect of doxorubicin on the relative telomere length of cardiomyocytes in Wistar rats was studied. Doxorubicin (2 mg/kg body weight) was injected into the tail vein once a week for 4 weeks, the control group was injected with 0.9 % NaCl solution in an equivalent volume. The concentrations of proinflammatory cytokines (MCP-1 and TNFα), the oxidative stress marker 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), and telomerase reverse transcriptase (TERT) were determined in the rat blood serum. The experimental group was characterized by a higher relative length of cardiomyocyte telomeres and 8-OHdG content in the blood serum than the control. Thus, molecular effects of subchronic low-dose doxorubicin exposure in rats were revealed: telomeric regions of cardiomyocyte DNA were lengthened, and the level of oxidative stress marker increased