Общая патология и патологическая физиология
Мозговой нейротрофический фактор отменяет кардиопротекторный эффект интерлейкина-2 на модели системного воспалительного ответа у крыс
Противоречивые сведения о кардио- и нейропротекторном действии IL-2 и BDNF и собственные данные о специфических отличиях резистентности миокарда к ишемии-реперфузии при введении экзогенных препаратов IL-2 и BDNF определили цель исследования — изучить влияние их сочетанного введения на размер зоны некроза изолированного сердца крыс на модели синдрома системного воспалительного ответа (ССВО). В группе ССВО было отмечено значимое увеличение большинства провоспалительных маркеров в крови и зоны некроза миокарда после ишемии-реперфузии на 65 % по сравнению с контролем. На фоне введения IL-2 зона некроза была значимо меньше, чем у крыс с ССВО, при уменьшении уровня большинства аналитов. Совместное введение IL-2 и BDNF отменяло уменьшение размера зоны некроза по сравнению с таковым у крыс с ССВО.
galagudza@almazovcentre.ru Галагудза М.М.
10.47056/0365-9615-2024-178-11-532-536
Brain-derived neurotrophic factor cancels the cardioprotective effect of interleukin-2 in a model of systemic inflammatory response in rats
Contradictory data on cardioprotective and neuroprotective effects of IL-2 and BDNF and our own data on specific differences in myocardial resistance to ischaemia-reperfusion during administration of exogenous IL-2 and BDNF preparations determined the aim of the study — to investigate the effect of their combined administration on the size of the necrosis zone of the isolated rat heart in the model of systemic inflammatory response syndrome (SIRS). A significant increase of the majority of proinflammatory markers in blood and myocardial necrosis zone after ischaemia-reperfusion by 65 % compared to the control was observed in the SIRS group. On the background of IL-2 administration the necrosis zone was significantly smaller than in rats with SIRS, while the level of most analytes decreased. Co-injection of IL-2 and BDNF cancelled the decrease in the size of the necrosis zone compared to that in rats with SIRS.